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國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法的通知

（國藥監(jiān)人〔2021〕36號）

各省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理局,，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局，國家局機關(guān)有關(guān)司局,、有關(guān)直屬單位：



　　為進一步規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師注冊及其相關(guān)監(jiān)督管理工作,，加強執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)，國家藥監(jiān)局組織修訂了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》,，現(xiàn)予以印發(fā),，請遵照執(zhí)行。



　　原國家藥品監(jiān)督管理局《 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》（國藥管人〔2000〕156號）和原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于〈執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法〉的補充意見》（國食藥監(jiān)人〔2004〕342號）,、《關(guān)于〈執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法〉的補充意見》（食藥監(jiān)人函〔2008〕1號）,、《 關(guān)于取得內(nèi)地〈執(zhí)業(yè)藥師資格證書〉的香港、澳門永久性居民執(zhí)業(yè)注冊事項的通知》（國食藥監(jiān)人〔2009〕439號）同時廢止,。

第一章　總　則

　　第一條　為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師注冊工作,，加強執(zhí)業(yè)藥師管理,，根據(jù)《 中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》,，制定本辦法,。


　　第二條　執(zhí)業(yè)藥師注冊及其相關(guān)監(jiān)督管理工作，適用本辦法,。


　　第三條　持有《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》（以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》）的人員,，經(jīng)注冊取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師注冊證》（以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》）后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè),。


　　第四條　國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施,，指導(dǎo)監(jiān)督全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心承擔(dān)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作,。

　　各省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊及其相關(guān)監(jiān)督管理工作,。


　　第五條　法律,、行政法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定需由具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員擔(dān)任的崗位,，應(yīng)當按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,。

　　鼓勵藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺等使用取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員,。


　　第六條　國家藥品監(jiān)督管理局建立完善全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)，國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心承擔(dān)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)的建設(shè),、管理和維護工作,，收集報告相關(guān)信息。

　　國家藥品監(jiān)督管理局加快推進執(zhí)業(yè)藥師電子注冊管理,，實現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師注冊,、信用信息資源共享和動態(tài)更新。

第二章　注冊條件和內(nèi)容

　　第七條　執(zhí)業(yè)藥師注冊申請人（以下簡稱申請人）,，必須具備下列條件：

　?。ㄒ唬┤〉谩秷?zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》；

　?。ǘ┳窦o守法,，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德；

　?。ㄈ┥眢w健康,，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

　?。ㄋ模┙?jīng)執(zhí)業(yè)單位同意,；

　　（五）按規(guī)定參加繼續(xù)教育學(xué)習(xí)。


　　第八條　有下列情形之一的,，藥品監(jiān)督管理部門不予注冊：

　?。ㄒ唬┎痪哂型耆袷滦袨槟芰Φ模?

　?。ǘ┘最?、乙類傳染病傳染期、精神疾病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任相應(yīng)業(yè)務(wù)工作的,；

　?。ㄈ┦艿叫淌绿幜P，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿三年的,；

　?。ㄋ模┪窗匆?guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)的；

　?。ㄎ澹┙暧行略霾涣夹畔⒂涗浀?；

　　（六）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形,。


　　第九條　執(zhí)業(yè)藥師注冊內(nèi)容包括：執(zhí)業(yè)地區(qū),、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍,、執(zhí)業(yè)單位,。

　　執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū),、直轄市,；

　　執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類,、藥學(xué)與中藥學(xué)類,；

　　執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營,、藥品使用,；

　　執(zhí)業(yè)單位為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位,。

　　藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請人《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》中注明的專業(yè)確定執(zhí)業(yè)類別進行注冊。獲得藥學(xué)和中藥學(xué)兩類專業(yè)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,，可申請藥學(xué)與中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)類別注冊,。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè),。

第三章　注冊程序

　　第十條　申請人通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向執(zhí)業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請注冊。


　　第十一條　申請人申請首次注冊需要提交以下材料：

　?。ㄒ唬﹫?zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表（附件1）,；

　　（二）執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書,；

　?。ㄈ┥矸葑C明,；

　?。ㄋ模﹫?zhí)業(yè)單位開業(yè)證明；

　?。ㄎ澹├^續(xù)教育學(xué)分證明,。

　　申請人委托他人辦理注冊申請的，代理人應(yīng)當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件,。

　　申請人應(yīng)當按要求在線提交注冊申請或者現(xiàn)場遞交紙質(zhì)材料,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當公示明確上述材料形式要求。凡是通過法定證照,、書面告知承諾,、政府部門內(nèi)部核查或者部門間核查、網(wǎng)絡(luò)核驗等能夠辦理的,，藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請人額外提供證明材料,。 _{我能說我還比較喜歡洗碗嗎}


　　第十二條　申請人申請注冊，應(yīng)當如實向藥品監(jiān)督管理部門提交有關(guān)材料和反映真實情況,，并對其申請材料的真實性負責(zé),。


　　第十三條　藥品監(jiān)督管理部門對申請人提交的材料進行形式審查，申請材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,，應(yīng)當當場或者在五個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,；逾期不告知的，自收到注冊申請材料之日起即為受理,。


　　第十四條　申請材料齊全,、符合規(guī)定形式，或者申請人按要求提交全部補正申請材料的,，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當受理注冊申請,。

　　藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理注冊申請，應(yīng)當向申請人出具加蓋藥品監(jiān)督管理部門專用印章和注明日期的憑證,。


　　第十五條　藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理注冊申請之日起二十個工作日內(nèi)作出注冊許可決定,。


　　第十六條　藥品監(jiān)督管理部門依法作出不予注冊許可決定的，應(yīng)當說明理由,，并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利,。


　　第十七條　藥品監(jiān)督管理部門作出的準予注冊許可決定,，應(yīng)當在全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)等予以公開。

　　藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員對申請人提交的申請材料負有保密義務(wù),。


　　第十八條　藥品監(jiān)督管理部門作出注冊許可決定之日起十個工作日內(nèi)向申請人核發(fā)國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一樣式（附件2）并加蓋藥品監(jiān)督管理部門印章的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,。

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。


　　第十九條　地方藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照“放管服”改革要求,，優(yōu)化工作流程,，提高效率和服務(wù)水平，逐步縮短注冊工作時限,，并向社會公告,。

第四章　注冊變更和延續(xù)

　　第二十條　申請人要求變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別,、執(zhí)業(yè)范圍,、執(zhí)業(yè)單位的，應(yīng)當向擬申請執(zhí)業(yè)所在地的省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請辦理變更注冊手續(xù)。

　　藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理變更注冊申請之日起七個工作日內(nèi)作出準予變更注冊的決定,。


　　第二十一條　需要延續(xù)注冊的,，申請人應(yīng)當在注冊有效期滿之日三十日前，向執(zhí)業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出延續(xù)注冊申請。

　　藥品監(jiān)督管理部門準予延續(xù)注冊的,，注冊有效期從期滿之日次日起重新計算五年,。藥品監(jiān)督管理部門準予變更注冊的，注冊有效期不變,；但在有效期滿之日前三十日內(nèi)申請變更注冊,，符合要求的，注冊有效期自舊證期滿之日次日起重新計算五年,。


　　第二十二條　需要變更注冊或者延續(xù)注冊的,，申請人提交相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師注冊申請表（附件3或者附件4），并提供第十一條第四項和第五項所列材料,。


　　第二十三條　申請人取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,，非當年申請注冊的，應(yīng)當提供《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》批準之日起第二年后的歷年繼續(xù)教育學(xué)分證明,。申請人取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》超過五年以上申請注冊的,，應(yīng)至少提供近五年的連續(xù)繼續(xù)教育學(xué)分證明。


　　第二十四條　有下列情形之一的,，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》由藥品監(jiān)督管理部門注銷,，并予以公告：

　?。ㄒ唬┳杂行跐M未延續(xù)的；

　?。ǘ﹫?zhí)業(yè)藥師注冊證被依法撤銷或者吊銷的,；

　　（三）法律法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當注銷注冊的其他情形,。

　　有下列情形之一的,，執(zhí)業(yè)藥師本人或者其執(zhí)業(yè)單位，應(yīng)當自知曉或者應(yīng)當知曉之日起三十個工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請辦理注銷注冊,，并填寫執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表（附件5）,。藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)核實后依法注銷注冊。

　?。ㄒ唬┍救酥鲃由暾堊N注冊的,；

　?。ǘ﹫?zhí)業(yè)藥師身體健康狀況不適宜繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,；

　　（三）執(zhí)業(yè)藥師無正當理由不在執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè),，超過一個月的,；

　　（四）執(zhí)業(yè)藥師死亡或者被宣告失蹤的,；

　?。ㄎ澹﹫?zhí)業(yè)藥師喪失完全民事行為能力的；

　?。﹫?zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的,。

第五章　崗位職責(zé)和權(quán)利義務(wù)

　　第二十五條　執(zhí)業(yè)藥師依法負責(zé)藥品管理、處方審核和調(diào)配,、合理用藥指導(dǎo)等工作,。

　　執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)應(yīng)當對執(zhí)業(yè)單位的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)活動進行監(jiān)督，保證藥品管理過程持續(xù)符合法定要求,，對執(zhí)業(yè)單位違反有關(guān)法律,、法規(guī)、部門規(guī)章和專業(yè)技術(shù)規(guī)范的行為或者決定,，提出勸告,、制止或者拒絕執(zhí)行，并向藥品監(jiān)督管理部門報告,。


　　第二十六條　執(zhí)業(yè)藥師享有下列權(quán)利：

　?。ㄒ唬┮詧?zhí)業(yè)藥師的名義從事相關(guān)業(yè)務(wù)，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益,，保護和促進公眾健康,；

　?。ǘ┰趫?zhí)業(yè)范圍內(nèi)，開展藥品質(zhì)量管理,，制定和實施藥品質(zhì)量管理制度,，提供藥學(xué)服務(wù)；

　?。ㄈ﹨⒓訄?zhí)業(yè)培訓(xùn),，接受繼續(xù)教育；

　?。ㄋ模┰趫?zhí)業(yè)活動中,，人格尊嚴、人身安全不受侵犯,；

　?。ㄎ澹?zhí)業(yè)單位的工作提出意見和建議；

　?。┌凑沼嘘P(guān)規(guī)定獲得表彰和獎勵,；

　　（七）法律,、法規(guī)規(guī)定的其他權(quán)利,。


　　第二十七條　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當履行下列義務(wù)：

　　（一）嚴格遵守《 中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用等各項法律、法規(guī),、部門規(guī)章及政策,；

　　（二）遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務(wù)規(guī)范,，恪守職業(yè)道德,；

　　（三）廉潔自律,，維護執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)榮譽和尊嚴,；

　　（四）維護國家,、公眾的利益和執(zhí)業(yè)單位的合法權(quán)益,；

　　（五）按要求參加突發(fā)重大公共事件的藥事管理與藥學(xué)服務(wù),；

　?。┓伞⒎ㄒ?guī)規(guī)定的其他義務(wù),。

第六章　監(jiān)督管理

　　第二十八條　藥品監(jiān)督管理部門按照有關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,，對執(zhí)業(yè)藥師注冊、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施監(jiān)督檢查,。

　　執(zhí)業(yè)單位,、執(zhí)業(yè)藥師和實施繼續(xù)教育的機構(gòu)應(yīng)當對藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合,，不得拒絕,、阻撓。

法寶
　　第二十九條　執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)參加不少于90學(xué)時的繼續(xù)教育培訓(xùn),，每3個學(xué)時為1學(xué)分,，每年累計不少于30學(xué)分。其中,，專業(yè)科目學(xué)時一般不少于總學(xué)時的三分之二,。鼓勵執(zhí)業(yè)藥師參加實訓(xùn)培養(yǎng)。

　　承擔(dān)繼續(xù)教育管理職責(zé)的機構(gòu)應(yīng)當將執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育學(xué)分記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng),。


　　第三十條　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當妥善保管《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,，不得買賣、租借和涂改,。如發(fā)生損壞,，當事人應(yīng)當及時持損壞證書向原發(fā)證部門申請換發(fā),。如發(fā)生遺失,，當事人向原發(fā)證部門申請補發(fā)。


　　第三十一條　偽造《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的,，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當當場予以收繳并追究責(zé)任,；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門依法追究刑事責(zé)任,。


　　第三十二條　執(zhí)業(yè)藥師以欺騙,、賄賂等不正當手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,，三年內(nèi)不予注冊,；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門依法追究刑事責(zé)任,。


　　第三十三條　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當按照注冊的執(zhí)業(yè)地區(qū),、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍,、執(zhí)業(yè)單位,，從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動，不得擅自變更,。執(zhí)業(yè)藥師未按本辦法規(guī)定進行執(zhí)業(yè)活動的,，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責(zé)令限期改正,。


　　第三十四條　嚴禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》掛靠，持證人注冊單位與實際工作單位不符的,，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,，三年內(nèi)不予注冊；構(gòu)成犯罪的,，移送相關(guān)部門依法追究刑事責(zé)任,。買賣、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的單位,，按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰,。


　　第三十五條　執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《 中華人民共和國藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究責(zé)任,。


　　第三十六條　有下列情形之一的,，應(yīng)當作為個人不良信息由藥品監(jiān)督管理部門及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)：

　　（一）以欺騙,、賄賂等不正當手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的,；

　　（二）持證人注冊單位與實際工作單位不一致或者無工作單位的,，符合《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》掛靠情形的,；

　　（三）執(zhí)業(yè)藥師注冊證被依法撤銷或者吊銷的,；

　?。ㄋ模﹫?zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的；

　?。ㄎ澹┢渌`反執(zhí)業(yè)藥師資格管理相關(guān)規(guī)定的,。


　　第三十七條　省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門有下列情形之一的,，國家藥品監(jiān)督管理局有權(quán)責(zé)令其進行調(diào)查并依法依規(guī)給予處理：

　　（一）對不符合規(guī)定條件的申請人準予注冊的,；

　?。ǘΨ弦?guī)定條件的申請人不予注冊或者不在法定期限內(nèi)作出準予注冊決定的；

　?。ㄈ┞男袌?zhí)業(yè)藥師注冊,、繼續(xù)教育監(jiān)督管理職責(zé)不力，造成不良影響的,。


　　第三十八條　藥品監(jiān)督管理部門工作人員在執(zhí)業(yè)藥師注冊及其相關(guān)監(jiān)督管理工作中,，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權(quán),、徇私舞弊的,，依法依規(guī)給予處理。

第七章　附　則

　　第三十九條　已取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的香港,、澳門,、臺灣地區(qū)居民，申請注冊執(zhí)業(yè)依照本辦法執(zhí)行,。


　　第四十條　按照國家有關(guān)規(guī)定,，取得在特定地區(qū)有效的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的申請人，應(yīng)依照本辦法在特定地區(qū)注冊執(zhí)業(yè),。


　　第四十一條　本辦法自印發(fā)之日起施行,。原國家藥品監(jiān)督管理局《 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》（國藥管人〔2000〕156號）和原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于〈執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法〉的補充意見》（國食藥監(jiān)人〔2004〕342號）、《關(guān)于〈執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法〉的補充意見》（食藥監(jiān)人函〔2008〕1號）,、《 關(guān)于取得內(nèi)地〈執(zhí)業(yè)藥師資格證書〉的香港,、澳門永久性居民執(zhí)業(yè)注冊事項的通知》（國食藥監(jiān)人〔2009〕439號）同時廢止。



　　附件：1.執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表

　　2.執(zhí)業(yè)藥師注冊證書（樣式）

　　3.執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表

　　4.執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊申請表

　　5.執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表



　　附件1

　　執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表

　　執(zhí)業(yè)地區(qū)：　　　?。ㄗ灾螀^(qū),、直轄市）

姓 名		性 別		民 族		近6個月 2寸免冠 證件照片
學(xué)歷/學(xué)位	/	專 業(yè)		職 稱
身份證號碼
資格證書號				考試年份
畢業(yè)學(xué)校				參加工作時間
執(zhí)業(yè)范圍	□藥品生產(chǎn) □藥品經(jīng)營 □藥品使用			執(zhí)業(yè)類別	□藥學(xué) □中藥學(xué) □藥學(xué)與中藥學(xué)
執(zhí)業(yè)單位 名稱				執(zhí)業(yè)單位 合法開業(yè)證明號碼
通訊地址				聯(lián)系電話
繼續(xù)教育 完成情況
執(zhí)業(yè)單位 意見	該申請人健康狀況符合崗位要求，同意注冊申請,。 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 負責(zé)人：?。ü拢?/p> 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
藥品監(jiān)督 管理部門 審查意見	負責(zé)人：　（公章） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
承諾	我承諾本人身體健康,，本次提交申請的相關(guān)資料真實有效,，無違法違規(guī)行為，本人嚴格遵照執(zhí)行《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》,，只在申請注冊單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別,、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，不兼職,，不掛證，若不屬實,，本人承擔(dān)一切法律責(zé)任,。 　　　　　　　　　　　　 承諾人： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
備注

　　附件2

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊證書（樣式）

　　



　　附件3

　　執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表

　　執(zhí)業(yè)地區(qū)：　　　省（自治區(qū),、直轄市）

姓 名		性 別		民 族			近6個月 2寸免冠 證件照片
學(xué)歷/學(xué)位	/	專 業(yè)		職 稱
身份證號碼
資格證書號				考試年份
畢業(yè)學(xué)校				參加工作時間
執(zhí)業(yè)范圍	□藥品生產(chǎn) □藥品經(jīng)營 □藥品使用			執(zhí)業(yè)類別	□藥學(xué) □中藥學(xué) □藥學(xué)與中藥學(xué)
執(zhí)業(yè)單位名稱				執(zhí)業(yè)單位 合法開業(yè)證明號碼
通訊地址				聯(lián)系電話
上次注冊時間				上次注冊類型
變更事由	□變更執(zhí)業(yè)地區(qū)：由　　　　　　　　變更為 □變更執(zhí)業(yè)類別：由　　　　　　　　變更為 □變更執(zhí)業(yè)范圍：由　　　　　　　　變更為 □變更執(zhí)業(yè)單位：由　　　　　　　　變更為
繼續(xù)教育 完成情況
執(zhí)業(yè)單位 意見	該申請人健康狀況符合崗位要求,，同意注冊申請?！?/p> 　　　　　　　　　　　　　　　　 負責(zé)人：?。ü拢?/p> 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
藥品監(jiān)督管理部門審查意見	負責(zé)人：　（公章） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
承諾	我承諾本人身體健康,，本次提交申請的相關(guān)資料真實有效,，無違法違規(guī)行為,，本人嚴格遵照執(zhí)行《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》，只在申請注冊單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別,、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè),，不兼職，不掛證,，若不屬實,，本人承擔(dān)一切法律責(zé)任?！　　　　　　　　? 承諾人： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
備注

　　附件4

　　執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊申請表

　　執(zhí)業(yè)地區(qū)：　　　?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）

姓 名				性 別		民 族		近6個月 2寸免冠 證件照片
學(xué)歷/學(xué)位		/		專 業(yè)		職 稱
身份證號碼
資格證書號						考試年份
畢業(yè)學(xué)校						參加工作時間
執(zhí)業(yè)范圍		□藥品生產(chǎn) □藥品經(jīng)營 □藥品使用				執(zhí)業(yè)類別	□藥學(xué) □中藥學(xué) □藥學(xué)與中藥學(xué)
執(zhí)業(yè)單位名稱						執(zhí)業(yè)單位 合法開業(yè)證明號碼
通訊地址						聯(lián)系電話
上次注冊時間						上次注冊類型
繼續(xù)教育完成情況
執(zhí)業(yè)單位 意見	該申請人健康狀況符合崗位要求,，同意注冊申請,。　　 　　　　　　　　　　　　　負責(zé)人： （公章） 　　　　　　　　　　　　　　　 年　月　日
藥品監(jiān)督管理部門審查意見	負責(zé)人： （公章） 　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
承諾	我承諾本人身體健康,，本次提交申請的相關(guān)資料真實有效,，無違法違規(guī)行為，本人嚴格遵照執(zhí)行《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》,，只在申請注冊單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別,、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，不兼職,，不掛證,，若不屬實，本人承擔(dān)一切法律責(zé)任,。 　　　　　　　　　　　　 承諾人： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
備注

　　附件5

　　執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表

　　執(zhí)業(yè)地區(qū)：　　　?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）

姓 名		性 別		民 族			近6個月 2寸免冠 證件照片
學(xué)歷/學(xué)位	/	專 業(yè)		職 稱
身份證號碼
資格證書號				考試年份
執(zhí)業(yè)單位名稱				執(zhí)業(yè)單位 聯(lián)系人
通訊地址				聯(lián)系電話
上次注冊時間				上次注冊類型
注銷注冊原因	□本人主動申請注銷注冊的,； □執(zhí)業(yè)藥師身體健康狀況不適宜繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,； □執(zhí)業(yè)藥師無正當理由不在執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)，超過一個月的,； □執(zhí)業(yè)藥師死亡或者被宣告失蹤的,； □執(zhí)業(yè)藥師喪失完全民事行為能力的； □執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的,。
執(zhí)業(yè)單位意見	負責(zé)人：　　　 （公章） 　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
藥品監(jiān)督管理部門審查意見	負責(zé)人：　　　 （公章） 　　　　　　　　　　　　　　 年　月　日
承諾 （僅限申請人提出需要）	我承諾本次提交申請的相關(guān)資料真實有效,，若不屬實，本人承擔(dān)一切法律責(zé)任,。 　　　 　　　　　　　　 承諾人： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　日
備注

　　本表一式兩份,，藥品監(jiān)督管理部門、注銷注冊申請人各一份。