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歐盟修訂活性物質(zhì)胺苯吡菌酮的批準(zhǔn)條件

來源:歐盟官方公報(bào) 時(shí)間: 2021-03-16

2021年3月16日,，歐盟發(fā)布條例(EU) 2021/459,，修訂活性物質(zhì)胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine）的批準(zhǔn)條件。成員國最遲應(yīng)在2021年7月6日之前修訂或撤銷對含有胺苯吡菌酮的植物保護(hù)產(chǎn)品的現(xiàn)有授權(quán),，成員國根據(jù)(EC) No 1107/2009第46條授予的寬限期應(yīng)盡可能短,，最遲不得超過2022年7月6日,。本條例自發(fā)布之日起第二十天生效。

歐盟條例(EU) No 540/2011附件Part B第25行,，胺苯吡菌酮的“純度”列由以下內(nèi)容代替：

“≥960g/kg 

以下生產(chǎn)雜質(zhì)具有毒理學(xué)相關(guān),，在原藥中不得超過以下含量：肼：最大含量<0.0001％（1mg/kg）”

“分則”列由以下內(nèi)容代替：

“PART B

為實(shí)施法規(guī)（EC）No 1107/2009條款29（6）的統(tǒng)一原則，應(yīng)考慮到2012年6月1日的食品鏈與動物健康常務(wù)委員會和2020年5月18日的植物、動物,、食品和飼料常務(wù)委員會定稿的胺苯吡菌酮的審查報(bào)告結(jié)論,，特別是附件I和II。此條目中給出的純度基于商業(yè)化的工廠生產(chǎn),?！?span lang="EN-US">

來源：歐盟官方公報(bào)