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美國(guó)海關(guān)和邊境保護(hù)局提議對(duì)醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)記進(jìn)行修改
來(lái)源:技術(shù)性貿(mào)易措施資訊網(wǎng) 時(shí)間: 2021-10-13
2021年10月13日發(fā)布的《海關(guān)公告和決定》中，美國(guó)海關(guān)和邊境保護(hù)局（CBP）提議修改兩項(xiàng)關(guān)于兩種不同醫(yī)療箱原產(chǎn)地標(biāo)記的裁定，每種醫(yī)療箱內(nèi)都包含來(lái)源于不同國(guó)家的單獨(dú)組件。
目前，根據(jù)HQ H016800和HQ H190655裁定，這些設(shè)備的密封外包裝上必須標(biāo)明內(nèi)部組件的所有原產(chǎn)國(guó)，不需一一對(duì)應(yīng)羅列所有組件的原產(chǎn)國(guó) (例如，“內(nèi)為墨西哥、中國(guó)和美國(guó)制造的產(chǎn)品”)。然而，現(xiàn)在CBP要求醫(yī)療箱包裝上必須標(biāo)明每個(gè)單獨(dú)組件的原產(chǎn)國(guó)（例如，"墨西哥制造的導(dǎo)管，巴基斯坦制造的止血器"，等等）。CBP解釋道，T.D.91-7規(guī)定每件產(chǎn)品，若因納入一套商品而沒(méi)有發(fā)生實(shí)質(zhì)改變，則應(yīng)單獨(dú)標(biāo)記其原產(chǎn)國(guó)。
更多詳情參見(jiàn)：https://research.hktdc.com/en/article/ODgzOTg0MDkz
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