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2021年10月13日發(fā)布的《海關(guān)公告和決定》中,，美國海關(guān)和邊境保護局（CBP）提議修改兩項關(guān)于兩種不同醫(yī)療箱原產(chǎn)地標記的裁定，每種醫(yī)療箱內(nèi)都包含來源于不同國家的單獨組件,。

目前,，根據(jù)HQ H016800和HQ H190655裁定，這些設(shè)備的密封外包裝上必須標明內(nèi)部組件的所有原產(chǎn)國,，不需一一對應(yīng)羅列所有組件的原產(chǎn)國 (例如,，“內(nèi)為墨西哥、中國和美國制造的產(chǎn)品”),。然而,，現(xiàn)在CBP要求醫(yī)療箱包裝上必須標明每個單獨組件的原產(chǎn)國（例如，"墨西哥制造的導(dǎo)管,，巴基斯坦制造的止血器",，等等）。CBP解釋道,，T.D.91-7規(guī)定每件產(chǎn)品,，若因納入一套商品而沒有發(fā)生實質(zhì)改變，則應(yīng)單獨標記其原產(chǎn)國,。

更多詳情參見：https://research.hktdc.com/en/article/ODgzOTg0MDkz

來源：技術(shù)性貿(mào)易措施資訊網(wǎng)