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美國(guó)對(duì)某些丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)設(shè)備重新分類

來源:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái) 時(shí)間: 2021-11-23


世界貿(mào)易組織

G/TBT/N/USA/1608/Add.1
2021-11-23

技術(shù)性貿(mào)易壁壘

通 報(bào)

補(bǔ)遺

以下 2021  11  23 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā),。

微生物器械,;某些丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)設(shè)備的重新分類,更名為丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)

補(bǔ)遺隨附理由:

【】 評(píng)論期限更改-日期:

X】 通報(bào)措施通過-日期:20211222

X】 通報(bào)措施發(fā)布-日期: 20211122

【】 通報(bào)措施生效-日期:

X】 最終措施的文本可從 1獲?。?span lang="EN-US">

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/html/2021-25374.htm

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/pdf/2021-25374.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/USA/final_measure/21_7291_00_e.pdf

【】 通報(bào)措施撤銷-日期:

重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志:

【】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改,,以及文本可從1獲?。?span lang="EN-US">

新的評(píng)論截止日期(如適用):

【】 解釋性指南發(fā)布,以及文本可從1獲?。?span lang="EN-US">

【】 其他:

說明:

標(biāo)題:微生物器械,;某些丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)設(shè)備的重新分類,更名為丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)

代理機(jī)構(gòu):美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,,HHS,。

行動(dòng):最終修訂;最終規(guī)定,。

小結(jié):根據(jù)上市前通知,,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或該機(jī)構(gòu))正在發(fā)布一項(xiàng)最終規(guī)定,將預(yù)期用于HCV定性檢測(cè)的某些丙型肝炎病毒(HCV)抗體檢測(cè)器械,,修訂后的III類器械(產(chǎn)品代碼MZO)重新分類為II類(一般控制和特殊控制),。FDA正在根據(jù)名為“丙型肝炎病毒(HCV)抗體測(cè)試的分類條例”對(duì)這些設(shè)備進(jìn)行重命名和編纂?!?span lang="EN-US">FDA還確定了FDA認(rèn)為對(duì)這些設(shè)備的安全性和有效性提供合理保證所必需的特殊控制措施,。

日期:本規(guī)定于20211222日生效,。

本最終修訂;最終規(guī)定以及擬議修訂,;擬定規(guī)定,;G/TBT/N/USA/1608中通報(bào)的評(píng)論由文件編號(hào)FDA-2020-N-1082進(jìn)行標(biāo)識(shí)。摘要目錄可從Regulations.gov中獲取,,并提供主要文件,、支持性文件以及收到的評(píng)論,網(wǎng)址為https://www.regulations.gov/docket/FDA-2020-N-1082,。文件也可通過搜索案件編號(hào)從Regulations.gov中獲取,。

1可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。