中山市TBT預(yù)警防控平臺
——技術(shù)性貿(mào)易措施資源
世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/USA/1608/Add.1
2021-11-23
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通 報
補遺
以下 2021 年 11 月 23 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā),。
微生物器械,;某些丙型肝炎病毒抗體檢測設(shè)備的重新分類,更名為丙型肝炎病毒抗體檢測
補遺隨附理由:
【】 評論期限更改-日期:
【X】 通報措施通過-日期:2021年12月22日
【X】 通報措施發(fā)布-日期: 2021年11月22日
【】 通報措施生效-日期:
【X】 最終措施的文本可從 1獲?。?span lang="EN-US">
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/html/2021-25374.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/pdf/2021-25374.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/USA/final_measure/21_7291_00_e.pdf
【】 通報措施撤銷-日期:
重新通報措施時相關(guān)標志:
【】 通報措施內(nèi)容或范圍更改,,以及文本可從1獲?。?span lang="EN-US">
新的評論截止日期(如適用):
【】 解釋性指南發(fā)布,以及文本可從1獲?。?span lang="EN-US">
【】 其他:
說明:
標題:微生物器械,;某些丙型肝炎病毒抗體檢測設(shè)備的重新分類,更名為丙型肝炎病毒抗體檢測
代理機構(gòu):美國食品藥品監(jiān)督管理局,,HHS,。
行動:最終修訂;最終規(guī)定,。
小結(jié):根據(jù)上市前通知,,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或該機構(gòu))正在發(fā)布一項最終規(guī)定,將預(yù)期用于HCV定性檢測的某些丙型肝炎病毒(HCV)抗體檢測器械,,修訂后的III類器械(產(chǎn)品代碼MZO)重新分類為II類(一般控制和特殊控制),。FDA正在根據(jù)名為“丙型肝炎病毒(HCV)抗體測試的分類條例”對這些設(shè)備進行重命名和編纂?!?span lang="EN-US">FDA還確定了FDA認為對這些設(shè)備的安全性和有效性提供合理保證所必需的特殊控制措施,。
日期:本規(guī)定于2021年12月22日生效。
本最終修訂,;最終規(guī)定以及擬議修訂,;擬定規(guī)定;G/TBT/N/USA/1608中通報的評論由文件編號FDA-2020-N-1082進行標識,。摘要目錄可從Regulations.gov中獲取,,并提供主要文件、支持性文件以及收到的評論,,網(wǎng)址為https://www.regulations.gov/docket/FDA-2020-N-1082,。文件也可通過搜索案件編號從Regulations.gov中獲取。
1可通過網(wǎng)站地址,、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。