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應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2021-12-07 如下信息：

食品分析實驗室認可法規(guī),；最終法規(guī)

《聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案》（FD&C Act）的要求規(guī)定,，美國食品和藥物管理局（FDA、本機構(gòu)或我方）正在修改相關法規(guī),，以建立在特定情況下由認可的實驗室進行食品測試的計劃,。該計劃通過幫助確保某些對公眾健康至關重要的食品檢測受到適當監(jiān)督，并按照適當標準進行,，以獲得可靠有效的檢測結(jié)果,，建立這一計劃將有助于提高食品供應的安全性并保護美國消費者,。該法規(guī)將于2022年2月1日生效,。經(jīng)《聯(lián)邦公報》主任批準，自2022年2月1日起,，可引用該法規(guī)中列出的某些出版物,。https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/USA/21_7601_00_e.pdf

該補遺通報涉及:

[ ] 意見反饋截止日期的修訂

[X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報

[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改

[ ] 撤消擬定法規(guī)

[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期

[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)

[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):

負責處理反饋意見的機構(gòu)：

[ ] 國家通報機構(gòu)

[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

請訪問https://www.regulations.gov并在最終法規(guī)標題括號中“搜索”框中輸入文件編號并按照提示操作，或前往Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852, 240 402 7500,，進入Docket文件夾查看背景文件或收到的意見,。如需了解關于該最終法規(guī)的更多信息，請聯(lián)系：Stacie Hammack,，食品和藥物管理局監(jiān)管事務辦公室食品和飼料實驗室操作化驗師,，地址：8thStreet NE, Atlanta, GA 30309, 301 796 5817； 郵件： Stacie.Hammack@fda.hhs.gov

文本可從以下機構(gòu)得到：

[ ] 國家通報機構(gòu)

[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

文本內(nèi)容見《聯(lián)邦公報》第86卷230號第68728頁或訪問: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-12-03/pdf/2021-25716.pdf.