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應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2021-12-07 如下信息：

食品分析實驗室認(rèn)可法規(guī)；最終法規(guī)

《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C Act）的要求規(guī)定，美國食品和藥物管理局（FDA、本機(jī)構(gòu)或我方）正在修改相關(guān)法規(guī)，以建立在特定情況下由認(rèn)可的實驗室進(jìn)行食品測試的計劃。該計劃通過幫助確保某些對公眾健康至關(guān)重要的食品檢測受到適當(dāng)監(jiān)督，并按照適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，以獲得可靠有效的檢測結(jié)果，建立這一計劃將有助于提高食品供應(yīng)的安全性并保護(hù)美國消費者。該法規(guī)將于2022年2月1日生效。經(jīng)《聯(lián)邦公報》主任批準(zhǔn)，自2022年2月1日起，可引用該法規(guī)中列出的某些出版物。https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/USA/21_7601_00_e.pdf

該補(bǔ)遺通報涉及:

[ ] 意見反饋截止日期的修訂

[X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報

[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改

[ ] 撤消擬定法規(guī)

[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期

[ ] 其它

評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。)

[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):

負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：

[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)

[ ] 國家咨詢點，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

請訪問https://www.regulations.gov并在最終法規(guī)標(biāo)題括號中“搜索”框中輸入文件編號并按照提示操作，或前往Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852, 240 402 7500，進(jìn)入Docket文件夾查看背景文件或收到的意見。如需了解關(guān)于該最終法規(guī)的更多信息，請聯(lián)系：Stacie Hammack，食品和藥物管理局監(jiān)管事務(wù)辦公室食品和飼料實驗室操作化驗師，地址：8thStreet NE, Atlanta, GA 30309, 301 796 5817； 郵件： Stacie.Hammack@fda.hhs.gov

文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：

[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)

[ ] 國家咨詢點，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

文本內(nèi)容見《聯(lián)邦公報》第86卷230號第68728頁或訪問: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-12-03/pdf/2021-25716.pdf.