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1月17日,，韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）為了有效的對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行安全性審查,，發(fā)布了實(shí)施“2022年轉(zhuǎn)基因食品安全性審查資料預(yù)審查申請(qǐng)通知”，希望符合相關(guān)條件的企業(yè)進(jìn)行申請(qǐng)。

申請(qǐng)對(duì)象：沒(méi)有安全性審查申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)人（開(kāi)發(fā)商及代理公司）,，擬申請(qǐng)研發(fā)新型蛋白質(zhì)產(chǎn)品的企業(yè)等申請(qǐng)人,。

預(yù)審查內(nèi)容：產(chǎn)品特征資料、各審查項(xiàng)目應(yīng)具備的資料是否編制等,，提交的資料是否恰當(dāng),、申請(qǐng)材料和摘要等資料的撰寫及提交方法介紹。

申請(qǐng)時(shí)間：2022年1月17日~2022年1月28日,。

咨詢?nèi)掌冢侯A(yù)計(jì)在2022年3月22日,。