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2019年底,，新冠疫情爆發(fā)，由SARS-CoV-2新冠病毒引起的COVID-19疫情來勢洶洶。為應(yīng)對美國SARS-CoV-2的出現(xiàn),，美國環(huán)保署EPA啟動了EVP指南,。

什么是EVP指南？

消毒劑新興病毒性病原體

（emerging viral pathogens, EVP）

EVP指南是EPA早先發(fā)布的美國聯(lián)邦政府對于病毒性病原體大流行的防范措施,。根據(jù)EVP指南,，在疫情爆發(fā)之前或爆發(fā)過程中，消毒劑生產(chǎn)商可基于特定標(biāo)準(zhǔn),，提供數(shù)據(jù)證明其產(chǎn)品能夠殺滅比爆發(fā)疫情的病毒更難殺滅的病毒,，那么此產(chǎn)品就可以在標(biāo)簽上添加EVP聲明。

根據(jù)該指南,，EPA允許消毒劑生產(chǎn)商通過提供數(shù)據(jù),，證明其產(chǎn)品能夠殺滅比新冠病毒更難殺滅的病毒,，來間接證明其產(chǎn)品能殺滅新冠病毒,。

這也意味著，一旦獲得批準(zhǔn),，沒有做過新冠病毒殺滅測試的產(chǎn)品也能宣稱可以殺滅新冠病毒,。

根據(jù)EVP指南的最初設(shè)定,在疫情爆發(fā)的24個月后，注冊人必須在其產(chǎn)品宣稱中移除EVP聲明,。但是鑒于新冠疫情一直在持續(xù),，EPA對EVP指南進行了無限期的延期。

若EPA之后要取消EVP聲明,，那么會在至少6個月前通知注冊人,，以便注冊人有時間根據(jù)需要調(diào)整產(chǎn)品標(biāo)簽及宣稱資料。

下面我們來回顧一下關(guān)于EPA針對新冠病毒抗菌產(chǎn)品的行動：

2020：

2020年1月,，EPA首次啟動了其新型病毒性病原體（EVP）指南,；

2020年3月，EPA啟動了快速審核流程,，并且發(fā)布了用于對抗SARS-CoV-2的消毒劑的List N清單,，該清單每周會更新一次，美國鼓勵校園和航空領(lǐng)域等公共場所使用List N清單內(nèi)的產(chǎn)品,；

2020年8月,，美國環(huán)保署EPA向德克薩斯州發(fā)布了一項緊急豁免，允許 American Airlines和Total Orthopedics Sports & Spine公司使用SurfaceWise2,，這是一種針對新冠病毒等冠狀病毒的長效消毒產(chǎn)品,；

2020年10月，美國環(huán)保署EPA對能殺滅SARS-CoV-2 （COVID-19）的并添加了殘留功效的的產(chǎn)品啟動快速審核流程,。

2021：

2021年4月,，EPA對喬治亞州、明尼蘇達(dá)州和猶他州頒布了緊急豁免令，允許它們在這些州的Delta Air Lines公司的飛機和航空設(shè)施中使用一種抗病毒膠膜BIAXAM,。

在超過12個月的時間里,，EPA允許對用于殺滅SARS-CoV-2的表面消毒產(chǎn)品進行快速審查和批準(zhǔn)。

迄今為止,，EPA已將400多種能殺滅新冠病毒的產(chǎn)品加入List N清單（可以通過登記證號查詢）,。

來源：瑞歐科技