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關(guān)于制造日本藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的人員登記的部長命令
時間: 2018-06-15
日本薬局方標(biāo)準(zhǔn)品を製造する者の登録に関する省令 平成十九年厚生労働省令第百十七號 日本薬局方標(biāo)準(zhǔn)品を製造する者の登録に関する省令 薬事法（昭和三十五年法律第百四十五號）第四十一條第一項の規(guī)定を?qū)g施するため,、日本薬局方標(biāo)準(zhǔn)品を製造する者の登録に関する省令を定める,。 （登録） 第一條 日本薬局方（平成二十三年厚生労働省告示第六十五號）一般試験法の部９．０１標(biāo)準(zhǔn)品の條（１）の登録（以下「標(biāo)準(zhǔn)品製造登録」という,。）は、同條に規(guī)定する標(biāo)準(zhǔn)品（以下「標(biāo)準(zhǔn)品」という,。）の製造を行おうとする者の申請により行う,。 ２ 前項の登録を受けようとする者は、次に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない,。 一 氏名又は名稱及び住所並びに法人にあっては,、その代表者の氏名 二 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の名稱及び所在地 ３ 前項の申請書には、次に掲げる書類を添付しなければならない,。 一 住民票の寫し又はこれに代わる書面（法人にあっては,、定款又は寄附行為及び登記事項証明書） 二 申請者（法人にあっては、その代表者及び標(biāo)準(zhǔn)品の製造に関する業(yè)務(wù)（以下「製造業(yè)務(wù)」という,。）を行う役員）の履歴書 三 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行おうとする事業(yè)所が次條第一項各號に掲げる要件に適合していることを証する書類 四 次條第一項第七號に掲げる者の資格又は経験を証する書類 五 次條第一項第七號に掲げる者の雇用契約書の寫しその他申請者の同號に掲げる者に対する使用関係を証する書類 ４ 第一項の登録は,、五年ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過によって,、その効力を失う,。 ５ 前項の登録の更新を受けようとする者は、次に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない,。 一 氏名又は名稱及び住所並びに法人にあっては,、その代表者の氏名 二 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の名稱及び所在地 ６ 前項の申請書には、次に掲げる書類を添付しなければならない,。 一 住民票の寫し又はこれに代わる書面（法人にあっては,、定款又は寄附行為及び登記事項証明書） 二 申請者（法人にあっては、その代表者及び製造業(yè)務(wù)を行う役員）の履歴書 三 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所が次條第一項各號に掲げる要件に適合していることを証する書類 四 次條第一項第七號に掲げる者の資格又は経験を証する書類 五 次條第一項第七號に掲げる者の雇用契約書の寫しその他申請者の同號に掲げる者に対する使用関係を証する書類 （登録の基準(zhǔn)等） 第二條 厚生労働大臣は,、前條第一項から第三項までの規(guī)定により登録を申請した者（以下この條において「登録申請者」という,。）が次に掲げる要件のすべてに適合しているときは、標(biāo)準(zhǔn)品製造登録をしなければならない,。 一 日本薬局方一般試験法の部９．０１標(biāo)準(zhǔn)品の條（１）に掲げるすべての標(biāo)準(zhǔn)品を製造すること,。 二 標(biāo)準(zhǔn)品の製造作業(yè)を行う場所は、次に掲げる要件に適合するものであること,。 イ 標(biāo)準(zhǔn)品を製造するのに必要な設(shè)備及び器具を備えていること,。 ロ 採光及び換気が適切であり、かつ,、清潔であること,。 ハ 作業(yè)を行うのに支障のない面積を有すること。 ニ 床は,、板張り,、コンクリート又はこれらに準(zhǔn)ずるものであること。 三 原料、資材及び標(biāo)準(zhǔn)品の試験検査に必要な設(shè)備及び器具を備えていること,。ただし,、高度な理化學(xué)試験については、他の試験検査機関を利用して自己の責(zé)任において當(dāng)該試験検査を行う場合はこの限りでない,。 四 原料,、資材及び標(biāo)準(zhǔn)品を衛(wèi)生的に、かつ,、安全に貯蔵するために必要な設(shè)備を有すること,。 五 標(biāo)準(zhǔn)品の品目ごとに、次に掲げる事項を記載した標(biāo)準(zhǔn)書を當(dāng)該標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所ごとに作成すること,。 イ 標(biāo)準(zhǔn)品の仕様 ロ 製造手順 ハ その他必要な事項 六 事業(yè)所ごとに,、検體の採取方法、試験検査結(jié)果の判定方法その他必要な事項を記載した品質(zhì)管理基準(zhǔn)書を作成すること,。 七 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を?qū)g地に管理させるために,、事業(yè)所ごとに、次のいずれかに該當(dāng)する管理者を置くこと,。 イ 薬剤師 ロ 學(xué)校教育法（昭和二十二年法律第二十六號）に基づく大學(xué)又は高等専門學(xué)校で薬學(xué)又は化學(xué)に関する専門の課程を修了した者 ハ 學(xué)校教育法に基づく高等學(xué)校又はこれと同等以上の學(xué)校で薬學(xué)又は化學(xué)に関する専門の課程を修了した後,、醫(yī)薬品の製造に関する業(yè)務(wù)に三年以上従事した者 ２ 厚生労働大臣は、登録申請者が次の各號のいずれかに該當(dāng)するときは,、前項の規(guī)定にかかわらず,、標(biāo)準(zhǔn)品製造登録をしてはならない。 一 醫(yī)薬品,、醫(yī)療機器等の品質(zhì),、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五號）その他薬事に関する法令又はこれに基づく命令若しくは処分に違反して刑に処せられ、その執(zhí)行を終わり,、又は執(zhí)行を受けることがなくなった日から起算して二年を経過しない者であること,。 二 第十條の規(guī)定により登録を取り消され、その取消しの日から起算して二年を経過しない者であること,。 三 法人にあっては,、製造業(yè)務(wù)を行う役員のうちに前二號のいずれかに該當(dāng)する者があること。 ３ 登録は,、登録製造機関登録簿に次に掲げる事項を記載してするものとする,。 一 登録年月日及び登録番號 二 標(biāo)準(zhǔn)品製造登録を受けた者（以下「登録製造機関」という。）の氏名又は名稱及び住所 三 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の名稱及び所在地 （登録の公示等） 第三條 厚生労働大臣は,、標(biāo)準(zhǔn)品製造登録をしたときは,、登録製造機関の氏名又は名稱及び住所、標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の所在地並びに當(dāng)該登録をした日を公示しなければならない,。 ２ 登録製造機関は,、その氏名若しくは名稱、住所又は標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の所在地を変更しようとするときは,、変更しようとする日の二週間前までに,、その旨を厚生労働大臣に屆け出なければならない。 ３ 厚生労働大臣は,、前項の規(guī)定による屆出があったときは,、その旨を公示しなければならない。 （製造業(yè)務(wù)の実施に係る義務(wù)） 第四條 登録製造機関は,、公正に,、かつ、第二條第一項各號に掲げる要件に適合する方法により製造業(yè)務(wù)を行わなければならない,。 （業(yè)務(wù)規(guī)程） 第五條 登録製造機関は,、製造業(yè)務(wù)に関する規(guī)程（以下「業(yè)務(wù)規(guī)程」という。）を定め,、製造業(yè)務(wù)の開始前に,、厚生労働大臣に屆け出なければならない。これを変更しようとするときも,、同様とする,。 ２ 業(yè)務(wù)規(guī)程には、次の各號に掲げる事項を定めておかなければならない,。 一 標(biāo)準(zhǔn)品の製造の方法に関する事項 二 標(biāo)準(zhǔn)品の製造を行う事業(yè)所の場所に関する事項 三 標(biāo)準(zhǔn)品の販売に関する事項 四 次條に規(guī)定する帳簿その他製造業(yè)務(wù)及び標(biāo)準(zhǔn)品の販売に関する書類の管理に関する事項 五 職務(wù)上知り得た秘密の保持に関する事項 （帳簿の備付け等） 第六條 登録製造機関は,、帳簿（その作成に代えて電磁的記録（電子的方式、磁気的方式その他人の知覚によっては認識することができない方式で作られる記録であって,、電子計算機による情報処理の用に供されるものをいう,。以下同じ。）の作成がされている場合における當(dāng)該電磁的記録を含む,。）を備え付け,、これに次に掲げる事項を記載し、及びこれを最終の記載の日から五年間保存しなければならない,。 一 標(biāo)準(zhǔn)品の製造年月日 二 標(biāo)準(zhǔn)品の販売狀況 三 標(biāo)準(zhǔn)品の出納に関する事項 （適合命令） 第七條 厚生労働大臣は,、登録製造機関が第二條第一項各號のいずれかに適合しなくなったと認めるときは、當(dāng)該登録製造機関に対し,、これらの規(guī)定に適合するため必要な措置を採るべきことを命ずることができる,。 （改善命令） 第八條 厚生労働大臣は、登録製造機関が第四條の規(guī)定に違反していると認めるときは,、當(dāng)該登録製造機関に対し,、標(biāo)準(zhǔn)品の製造の方法その他業(yè)務(wù)の改善に関し必要な措置を採るべきことを命ずることができる。 （製造業(yè)務(wù)の休廃止） 第九條 登録製造機関は,、製造業(yè)務(wù)の全部又は一部を休止し,、又は廃止しようとするときは、その休止し、又は廃止しようとする日の二週間前までに,、次に掲げる事項を記載した屆出書を厚生労働大臣に提出しなければならない,。 一 氏名又は名稱及び住所並びに法人にあっては、その代表者の氏名 二 休止し,、又は廃止しようとする年月日 三 休止しようとする場合にあっては,、その期間 四 休止又は廃止の理由 ２ 厚生労働大臣は、前項の屆出があったときは,、その旨を公示しなければならない,。 （登録の取消し等） 第十條 厚生労働大臣は、登録製造機関が第二條第二項第一號及び第三號のいずれかに該當(dāng)するに至ったときは,、その登録を取り消すものとする,。 ２ 厚生労働大臣は、登録製造機関が次の各號のいずれかに該當(dāng)するときは,、その登録を取り消し,、又は期間を定めて製造業(yè)務(wù)の全部若しくは一部の停止を命ずることができる。 一 第三條第二項,、第五條第一項,、第六條、第九條第一項又は次條第一項の規(guī)定に違反したとき,。 二 第七條又は第八條の規(guī)定による命令に違反したとき,。 三 正當(dāng)な理由がないのに次條第二項各號の規(guī)定による請求を拒んだとき。 四 不正の手段により標(biāo)準(zhǔn)品製造登録を受けたとき,。 ３ 厚生労働大臣は,、前二項の規(guī)定により登録を取り消し、又は前項の規(guī)定により製造業(yè)務(wù)の全部若しくは一部の停止を命じたときは,、その旨を公示しなければならない,。 （財務(wù)諸表等の備付け及び閲覧等） 第十一條 登録製造機関は、毎事業(yè)年度経過後三月以內(nèi)に,、その事業(yè)年度の財産目録,、貸借対照表及び損益計算書又は収支計算書並びに事業(yè)報告書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における當(dāng)該電磁的記録を含む。次項において「財務(wù)諸表等」という,。）を作成し,、五年間事業(yè)所に備えて置かなければならない。 ２ 標(biāo)準(zhǔn)品の販売を受ける者その他の利害関係人は,、登録製造機関の業(yè)務(wù)時間內(nèi)は,、いつでも、次に掲げる請求をすることができる,。 一 財務(wù)諸表等が書面をもって作成されているときは,、當(dāng)該書面の閲覧又は謄寫の請求 二 前號の書面の謄本又は抄本の請求 三 財務(wù)諸表等が電磁的記録をもって作成されているときは,、當(dāng)該電磁的記録に記録された事項を紙面又は出力裝置の映像面に表示する方法により表示したものの閲覧又は謄寫の請求 四 前號の電磁的記録に記録された事項を次に掲げる電磁的方法により提供することの請求又は當(dāng)該事項を記載した書面の交付の請求 イ 送信者の使用に係る電子計算機と受信者の使用に係る電子計算機とを電気通信回線で接続した電子情報処理組織を使用する方法であって、當(dāng)該電気通信回線を通じて情報が送信され,、受信者の使用に係る電子計算機に備えられたファイルに當(dāng)該情報が記録されるもの ロ 磁気ディスクその他これに準(zhǔn)ずる方法により一定の情報を確実に記録しておくことができる物をもって調(diào)製するファイルに情報を記録したものを交付する方法 ３ 前項第四號イ及びロに掲げる方法は,、受信者がファイルへの記録を出力することによる書面を作成することができるものでなければならない。 （報告の徴収） 第十二條 厚生労働大臣は,、製造業(yè)務(wù)の適正な実施を確保するため必要な限度において,、登録製造機関に対し,、その製造業(yè)務(wù)の狀況に関し報告をさせることができる,。 附 則 この省令は、公布の日から施行する,。 附 則?。ㄆ匠啥昶咴氯柸蘸裆鷦簝P省令第八七號） 抄 （施行期日） 第一條 この省令は、薬事法等の一部を改正する法律（以下「改正法」という,。）の施行の日（平成二十六年十一月二十五日）から施行する,。