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醫(yī)薬品、醫(yī)療機(jī)器等の品質(zhì)、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四條の三第一項(xiàng)の醫(yī)薬品等を定める政令 平成二十一年政令第二百六十二號 醫(yī)薬品、醫(yī)療機(jī)器等の品質(zhì)、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四條の三第一項(xiàng)の醫(yī)薬品等を定める政令 內(nèi)閣は、薬事法（昭和三十五年法律第百四十五號）第十四條の三第一項(xiàng)の規(guī)定に基づき、この政令を制定する。 １　醫(yī)薬品、醫(yī)療機(jī)器等の品質(zhì)、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「法」という。）第十四條の三第一項(xiàng)の政令で定める醫(yī)薬品は、インフルエンザ（感染癥の予防及び感染癥の患者に対する醫(yī)療に関する法律（平成十年法律第百十四號）第六條第七項(xiàng)第一號に掲げる新型インフルエンザに該當(dāng)するものとして同法第四十四條の二第一項(xiàng)の規(guī)定により厚生労働大臣が平成二十一年四月二十八日にその発生に係る情報(bào)を公表したものに限る。）に係るワクチンとする。 ２　法第十四條の三第一項(xiàng)第二號の政令で定める國は、前項(xiàng)の醫(yī)薬品については英國、カナダ、ドイツ及びフランスとする。 附　則 この政令は、公布の日から施行する。 附　則　（平成二六年七月三〇日政令第二六九號）　抄 （施行期日） 第一條　この政令は、改正法の施行の日（平成二十六年十一月二十五日）から施行する。