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醫(yī)薬品の製造販売後の調(diào)査及び試験の実施の基準に関する省令 平成十六年厚生労働省令第百七十一號 醫(yī)薬品の製造販売後の調(diào)査及び試験の実施の基準に関する省令 薬事法（昭和三十五年法律第百四十五號）第十四條の四第四項並びに第十四條の六第四項（これらの規(guī)定を同法第十九條の四において準用する場合を含む,。）及び第八十二條の規(guī)定に基づき、醫(yī)薬品の製造販売後の調(diào)査及び試験の実施の基準に関する省令を次のように定める,。 （趣旨） 第一條　この省令は,、醫(yī)薬品、醫(yī)療機器等の品質(zhì),、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五號,。以下「法」という。）第十四條の四第四項及び第十四條の六第四項（これらの規(guī)定を法第十九條の四において準用する場合を含む,。）の厚生労働省令で定める基準のうち製造販売後の調(diào)査及び試験に係るもの（醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成九年厚生省令第二十八號）に定めるものを除く,。）及び醫(yī)薬品の製造販売業(yè)者又は外國製造醫(yī)薬品等特例承認取得者が醫(yī)薬品、醫(yī)療機器等の品質(zhì),、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規(guī)則（昭和三十六年厚生省令第一號）第六十二條第一項に規(guī)定する醫(yī)療用醫(yī)薬品（體外診斷用醫(yī)薬品及び皮膚に貼り付けられるものを除く,。）について行う製造販売後の調(diào)査及び試験の業(yè)務に関して遵守すべき事項を定めるものとする。 （定義） 第二條　この省令において「製造販売後調(diào)査等」とは,、醫(yī)薬品の製造販売業(yè)者又は外國製造醫(yī)薬品等特例承認取得者（以下「製造販売業(yè)者等」という,。）が、醫(yī)薬品の品質(zhì),、有効性及び安全性に関する情報の収集,、検出、確認又は検証のために行う使用成績調(diào)査又は製造販売後臨床試験をいう,。 ２　この省令において「使用成績調(diào)査」とは,、製造販売後調(diào)査等のうち、製造販売業(yè)者等が,、診療において,、醫(yī)薬品を使用する患者の條件を定めることなく、副作用による疾病等の種類別の発現(xiàn)狀況並びに品質(zhì),、有効性及び安全性に関する情報の検出又は確認を行う調(diào)査をいう,。 ３　この省令において「特定使用成績調(diào)査」とは、使用成績調(diào)査のうち,、製造販売業(yè)者等が,、診療において,、小児、高齢者,、妊産婦,、腎機能障害又は肝機能障害を有する患者、醫(yī)薬品を長期に使用する患者その他醫(yī)薬品を使用する條件が定められた患者における副作用による疾病等の種類別の発現(xiàn)狀況並びに品質(zhì),、有効性及び安全性に関する情報の検出又は確認を行う調(diào)査をいう,。 ４　この省令において「製造販売後臨床試験」とは、製造販売後調(diào)査等のうち,、製造販売業(yè)者等が,、治験若しくは使用成績調(diào)査の成績に関する検討を行った結(jié)果得られた推定等を検証し、又は診療においては得られない品質(zhì),、有効性及び安全性に関する情報を収集するため,、醫(yī)薬品について法第十四條第一項若しくは第九項（法第十九條の二第五項において準用する場合を含む。）又は第十九條の二第一項の承認に係る用法,、用量,、効能及び効果に従い行う試験をいう。 （製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書） 第三條　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等を適正かつ円滑に実施するため,、次に掲げる手順を記載した製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書を作成しなければならない。 一　使用成績調(diào)査に関する手順 二　製造販売後臨床試験に関する手順 三　自己點検に関する手順 四　製造販売後調(diào)査等業(yè)務に従事する者に対する教育訓練に関する手順 五　製造販売後調(diào)査等業(yè)務の委託に関する手順 六　製造販売後調(diào)査等業(yè)務の記録の保存に関する手順 七　その他製造販売後調(diào)査等を適正かつ円滑に実施するために必要な手順 ２　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書を作成し,、又は改訂したときは、當該製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書にその日付を記載し,、これを保存しなければならない,。 （製造販売後調(diào)査等管理責任者） 第四條　製造販売業(yè)者等は、製造販売後調(diào)査等に係る業(yè)務を統(tǒng)括する者（以下「製造販売後調(diào)査等管理責任者」という,。）を置かなければならない,。 ２　製造販売後調(diào)査等管理責任者は、販売に係る部門に屬する者であってはならない,。 ３　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等管理責任者に次の各號に掲げる業(yè)務を行わせなければならない。 一　醫(yī)薬品ごとに使用成績調(diào)査又は製造販売後臨床試験の概要を記載した製造販売後調(diào)査等基本計畫書を作成し,、これを保存すること,。 二　製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書及び製造販売後調(diào)査等基本計畫書（醫(yī)薬品、醫(yī)薬部外品,、化粧品,、醫(yī)療機器及び再生醫(yī)療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（平成十六年厚生労働省令第百三十五號。以下「基準省令」という。）第九條の二第一項第一號の規(guī)定により醫(yī)薬品等総括製造販売責任者（法第十七條第二項に規(guī)定する醫(yī)薬品等総括製造販売責任者をいう,。以下同じ,。）又は安全管理責任者（基準省令第四條第二項に規(guī)定する安全管理責任者をいう。以下同じ,。）が醫(yī)薬品リスク管理計畫書（基準省令第九條の二第一項第一號に規(guī)定する醫(yī)薬品リスク管理計畫書をいう,。以下同じ。）を作成したときは,、醫(yī)薬品リスク管理計畫書）に基づき、使用成績調(diào)査又は製造販売後臨床試験ごとに,、実施方法及び評価方法を記載した使用成績調(diào)査実施計畫書又は醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令に規(guī)定する製造販売後臨床試験実施計畫書その他製造販売後調(diào)査等を行うために必要な事項を文書により定めること,。 三　醫(yī)薬品に関する情報の検討の結(jié)果、必要があると認めるときは,、製造販売後調(diào)査等基本計畫書又は前號の文書を改訂すること,。 四　製造販売後調(diào)査等基本計畫書又は第二號に規(guī)定する文書（以下この號において「製造販売後調(diào)査等基本計畫書等」という。）を作成し,、又は前號の規(guī)定により改訂した場合は,、製造販売後調(diào)査等基本計畫書等にその日付を記載し、これを保存すること,。 五　製造販売後調(diào)査等を行うのに必要があると認めるときは,、製造販売業(yè)者等に文書により意見を述べ、當該文書又はその寫しを保存すること,。 ４　製造販売後調(diào)査等管理責任者は,、基準省令第九條の二第一項第一號の規(guī)定により総括製造販売責任者又は安全管理責任者が醫(yī)薬品リスク管理計畫書を作成し、かつ,、これを保存しているときは,、前項第一號の規(guī)定にかかわらず、製造販売後調(diào)査等基本計畫書を作成し,、これを保存することを要しない,。 ５　製造販売業(yè)者等は、第三項第五號の規(guī)定により製造販売後調(diào)査等管理責任者が述べる意見を尊重しなければならない,。 ６　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等管理責任者が製造販売後調(diào)査等の業(yè)務を遂行するに當たって支障を生ずることがないようにしなければならない。 （製造販売後調(diào)査等） 第五條　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、次に掲げる製造販売後調(diào)査等の実施の業(yè)務を製造販売後調(diào)査等管理責任者に行わせなければならない。 一　製造販売後調(diào)査等の実施について企畫,、立案及び調(diào)整を行うこと,。 二　製造販売後調(diào)査等が製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書、製造販売後調(diào)査等基本計畫書（基準省令第九條の二第一項第一號の規(guī)定により総括製造販売責任者又は安全管理責任者が醫(yī)薬品リスク管理計畫書を作成したときは、醫(yī)薬品リスク管理計畫書）及び前條第三項第二號に規(guī)定する文書（以下「製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書等」という,。）に基づき適正かつ円滑に行われていることを確認すること,。 三　製造販売後調(diào)査等の結(jié)果について製造販売業(yè)者等（基準省令第九條の二第一項第一號の規(guī)定により総括製造販売責任者又は安全管理責任者が醫(yī)薬品リスク管理計畫書を作成したときは、製造販売業(yè)者等及び安全管理責任者）に対し文書により報告すること,。 ２　製造販売業(yè)者等は,、使用成績調(diào)査又は製造販売後臨床試験の実施ごとに、製造販売後調(diào)査等管理責任者に調(diào)査及び試験の実施狀況を把握するための記録を作成させ,、これを保存させなければならない,。 ３　製造販売業(yè)者等は、基準省令第九條の二第一項第一號の規(guī)定により総括製造販売責任者又は安全管理責任者が醫(yī)薬品リスク管理計畫書を作成したときは,、使用成績調(diào)査又は製造販売後臨床試験の実施ごとに,、製造販売後調(diào)査等管理責任者に調(diào)査及び試験の実施狀況の記録を安全管理責任者に対し文書により提供させなければならない。 （使用成績調(diào)査） 第六條　製造販売業(yè)者等は,、使用成績調(diào)査を?qū)g施する場合には,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書等に基づき、製造販売後調(diào)査等管理責任者又は製造販売業(yè)者等が指定する者にこれを行わせなければならない,。 ２　製造販売業(yè)者等は,、使用成績調(diào)査を?qū)g施する場合には、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、當該使用成績調(diào)査の目的を十分に果たしうる醫(yī)療機関に対し,、當該使用成績調(diào)査の契約を文書により行い、これを保存しなければならない,。 ３　製造販売業(yè)者等は,、前項の規(guī)定による文書による契約の締結(jié)に代えて、第五項で定めるところにより,、當該醫(yī)療機関の承諾を得て,、電子情報処理組織を使用する方法その他の情報通信の技術を利用する方法であって次に掲げるもの（以下この條において「電磁的方法」という。）により契約を締結(jié)することができる,。この場合において,、當該製造販売業(yè)者等は、當該文書による契約を締結(jié)したものとみなす,。 一　製造販売業(yè)者等の使用に係る電子計算機と,、醫(yī)療機関の使用に係る電子計算機とを電気通信回線で接続した電子情報処理組織を使用する方法のうちイ又はロに掲げるもの イ　製造販売業(yè)者等の使用に係る電子計算機と醫(yī)療機関の使用に係る電子計算機とを接続する電気通信回線を通じて送信し、それぞれの使用に係る電子計算機に備えられたファイルに記録する方法 ロ　製造販売業(yè)者等の使用に係る電子計算機に備えられたファイルに記録された前項の契約を電気通信回線を通じて醫(yī)療機関の閲覧に供し,、當該醫(yī)療機関の使用に係る電子計算機に備えられたファイルに記録する方法（電磁的方法による契約を行う旨の承諾若しくは契約を行わない旨の申出をする場合にあっては,、製造販売業(yè)者等の使用に係る電子計算機に備えられたファイルにその旨を記録する方法） 二　磁気ディスク、シー?ディー?ロムその他これらに準ずる方法により一定の事項を確実に記録しておくことができる物をもって調(diào)製するファイルに前項の規(guī)定による契約を記録したものを交付する方法 ４　前項各號に掲げる方法は,、次に掲げる技術的基準に適合するものでなければならない,。 一　製造販売業(yè)者等及び醫(yī)療機関がファイルへの記録を出力することにより文書を作成することができるものであること,。 二　ファイルに記録された文書に記載すべき事項について、改変が行われていないかどうかを確認することができる措置を講じていること,。 ５　製造販売業(yè)者等は,、第三項の契約を行おうとするときは、あらかじめ,、當該契約を行おうとする醫(yī)療機関に対し,、その用いる次に掲げる電磁的方法の種類及び內(nèi)容を示し、文書又は電磁的方法による承諾を得なければならない,。 一　第三項各號に掲げる方法のうち製造販売業(yè)者等が使用するもの 二　ファイルへの記録の方式 ６　前項の承諾を得た製造販売業(yè)者等は,、契約を行おうとする醫(yī)療機関から文書又は電磁的方法により電磁的方法による契約を行わない旨の申出があったときは、當該醫(yī)療機関に対し,、第三項の依頼又は契約を電磁的方法によってしてはならない,。ただし、當該醫(yī)療機関が再び前項の承諾をした場合は,、この限りでない。 ７　使用成績調(diào)査実施計畫書には,、次の各號に掲げる事項について定めなければならない,。 一　調(diào)査の目的 二　調(diào)査を予定する癥例數(shù) 三　調(diào)査の対象となる患者 四　調(diào)査の方法 五　調(diào)査の実施期間 六　調(diào)査を行う事項 七　解析を行う項目及び方法 八　その他必要な事項 （製造販売後臨床試験） 第七條　製造販売業(yè)者等は、製造販売後臨床試験を?qū)g施する場合には,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書等に基づき,、製造販売後調(diào)査等管理責任者又は製造販売業(yè)者等が指定する者にこれを行わせなければならない。 ２　製造販売後臨床試験の実施においては,、醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第五十六條の例による,。 （自己點検） 第八條　製造販売業(yè)者等は、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、次に掲げる業(yè)務を製造販売後調(diào)査等管理責任者又は製造販売業(yè)者等が指定する者に行わせなければならない,。 一　製造販売後調(diào)査等業(yè)務について定期的に自己點検を行うこと。ただし,、前條第二項の規(guī)定により例によることとされている醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第五十六條において準用する同令第二十三條の規(guī)定により監(jiān)査を?qū)g施した事項については,、この條に規(guī)定する自己點検の実施を要しない。 二　製造販売後調(diào)査等管理責任者以外の者が自己點検を行う場合には,、自己點検の結(jié)果を製造販売後調(diào)査等管理責任者に対して文書により報告すること,。 三　自己點検の結(jié)果の記録を作成し、これを保存すること,。 ２　製造販売後調(diào)査等管理責任者は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき、自己點検の結(jié)果を製造販売業(yè)者等に対し文書により報告しなければならない,。 ３　製造販売後調(diào)査等管理責任者は,、自己點検の結(jié)果に基づき、製造販売後調(diào)査等業(yè)務の改善が行われる必要があると認めるときは、その措置を講ずるとともに,、當該措置の記録を作成し,、これを保存しなければならない。 （製造販売後調(diào)査等業(yè)務に従事する者に対する教育訓練） 第九條　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書及び製造販売後調(diào)査等管理責任者が作成した研修計畫に基づき,、次に掲げる業(yè)務を製造販売後調(diào)査等管理責任者又は製造販売業(yè)者等が指定する者に行わせなければならない。 一　製造販売後調(diào)査等業(yè)務に従事する者に対して,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務に関する教育訓練を計畫的に行うこと,。 二　製造販売後調(diào)査等管理責任者以外の者が教育訓練を行う場合には、その実施狀況を製造販売後調(diào)査等管理責任者に対して文書により報告すること,。 三　教育訓練に関する記録を作成し,、これを保存すること。 （製造販売後調(diào)査等業(yè)務の委託） 第十條　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務（その管理に係るものを除く,。以下この條において同じ。）の一部を,、その業(yè)務を適正かつ円滑に遂行しうる能力のある者に委託することができる,。 ２　製造販売業(yè)者等は、製造販売後調(diào)査等業(yè)務を委託する場合には,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、次に掲げる事項を記載した文書により受託者との契約を締結(jié)しなければならない。ただし,、製造販売後臨床試験業(yè)務の委託に関しては,、醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の規(guī)定に基づき契約を締結(jié)しなければならない。 一　當該委託の範囲 二　受託業(yè)務に係る第三條第一項各號に掲げる製造販売後調(diào)査等業(yè)務の手順に関する事項 三　前號の手順に基づき當該委託業(yè)務が適正かつ円滑に行われているかどうかを製造販売業(yè)者等又は製造販売後調(diào)査等管理責任者が確認することができる旨 四　委託した業(yè)務について,、受託者に対する製造販売業(yè)者等又は製造販売後調(diào)査等管理責任者による指示に関する事項 五　前號の指示を行った場合における當該指示に基づく措置が講じられたかどうかを製造販売業(yè)業(yè)者等又は製造販売後調(diào)査等管理責任者が確認することができる旨 六　製造販売業(yè)者等又は製造販売後調(diào)査等管理責任者及び受託者の相互の間における製造販売後調(diào)査等に関する情報の提供の方法に関する事項 七　受託者が製造販売業(yè)者等又は製造販売後調(diào)査等管理責任者に対して行う報告に関する事項 八　受託者が當該受託業(yè)務について作成した文書の保存に関する事項 九　その他必要な事項 ３　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等管理責任者に次の各號に掲げる業(yè)務を行わせなければならない。 一　次に掲げる事項について確認し,、その結(jié)果の記録を作成し,、これを保存すること。 イ　受託者において當該委託に係る業(yè)務が製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書等に基づいて適正かつ円滑に行われているかどうかの確認 ロ　製造販売後調(diào)査等管理責任者による受託者に対する指示の履行狀況についての確認 二　前號の確認を踏まえ,、必要があると認められるときは,、當該受託者に対し必要な指示を文書により行い、その寫し又は當該文書を保存すること,。 三　前項第七號の報告について記録を作成し,、それを保存すること。 ４　製造販売後調(diào)査等管理責任者は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、製造販売業(yè)者等に前項第一號の確認の結(jié)果又は第二項の指示若しくは報告の內(nèi)容について文書により報告しなければならない,。 ５　次の表の第一欄に掲げる事項に係る文書については、それぞれ同表の第二欄に掲げる規(guī)定を準用する,。この場合において,、これらの規(guī)定中同表の第三欄に掲げる字句は、それぞれ同表の第四欄に掲げる字句に読み替えるものとする,。 第一欄 第二欄 第三欄 第四欄 第二項の契約 第六條第三項から第六項まで 醫(yī)療機関 受託者 第二項第四號の指示 第六條第三項,、第四項第一號、第五項及び第六項 醫(yī)療機関 受託者 第二項第七號の報告 第六條第三項,、第四項第一號,、第五項及び第六項 製造販売業(yè)者等 受託者 醫(yī)療機関 製造販売業(yè)者等 （製造販売後調(diào)査等業(yè)務に係る記録の保存） 第十一條　この省令の規(guī)定により保存されていることとされている文書その他の記録の保存期間は、次に掲げる記録の區(qū)分に応じ,、それぞれ當該各號に定める期間とする,。ただし、第七條の規(guī)定による製造販売後臨床試験を?qū)g施した場合においては,、同條第二項において例によることとされている醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第五十六條において読み替えて準用する同令第二十六條,、第三十四條及び第四十一條に規(guī)定する期間とする。 一　再審査又は再評価に係る記録　再審査又は再評価が終了した日から五年間 二　前號に掲げる記録以外の記録　利用しなくなった日又は當該記録の最終の記載の日から五年間 ２　製造販売業(yè)者等は,、製造販売後調(diào)査等業(yè)務手順書に基づき,、記録を保存することとされている者に代えて、製造販売業(yè)者等が指定する者に,、當該記録を保存させることができる。 （製造販売後調(diào)査等に係る再審査等の資料の基準） 第十二條　製造販売後調(diào)査等に係る法第十四條の四第四項及び第十四條の六第四項（これらの規(guī)定を法第十九條の四において準用する場合を含む,。）に規(guī)定する資料の収集及び作成については,、第三條から第八條まで、第十條及び第十一條の規(guī)定によるほか,、醫(yī)薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令に定めるところによる,。 附　則　抄 （施行期日） 第一條　この省令は、薬事法及び採血及び供血あつせん業(yè)取締法の一部を改正する法律の施行の日（平成一七年四月一日）から施行する,。 （醫(yī)薬品の市販後調(diào)査の基準に関する省令の廃止） 第二條　醫(yī)薬品の市販後調(diào)査の基準に関する省令（平成九年厚生省令第十號）は廃止する,。 （経過措置） 第三條　この省令の施行の前に醫(yī)薬品の市販後調(diào)査の基準に関する省令（平成九年厚生省令第十號）に基づき開始された使用成績調(diào)査、特別調(diào)査又は市販後臨床試験については,、なお従前の例による,。 附　則　（平成二五年三月一一日厚生労働省令第二六號）　抄 （施行期日） １　この省令は,、平成二十六年十月一日から施行する,。 附　則　（平成二六年七月三〇日厚生労働省令第八七號）　抄 （施行期日） 第一條　この省令は,、薬事法等の一部を改正する法律（以下「改正法」という,。）の施行の日（平成二十六年十一月二十五日）から施行する,。