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應(yīng) 歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 如下信息：
2021年7月13日（EU）第2021/1156號委員會法規(guī)修訂了歐洲議會和理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II以及關(guān)于甜菊糖苷（E 960）和通過來自甜葉菊的甜菊糖苷進行酶改性產(chǎn)生的瑞鮑迪甙M的（EU）第231/2012號委員會法規(guī)附件（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）,。
本文本旨在更新食品添加劑甜菊糖苷（E 960）的當前授權(quán)，并在歐盟授權(quán)使用通過來自甜葉菊的甜菊糖苷進行酶改性產(chǎn)生的瑞鮑迪甙M,。第231/2012號條例（食品添加劑規(guī)范）附件也相應(yīng)進行了修訂,，符合歐洲食品安全局（EFSA）對該食品添加劑所做的安全性評價結(jié)論，即,，新添加劑不會在與甜菊糖苷（E 960）相同的建議用途和用量下帶來安全問題,。為了確保清晰性和一致性，目前授權(quán)的食品添加劑“甜菊糖苷（E 960）”更名為“來自甜葉菊的甜菊糖苷（E 960a）”,，并指定E 960c（i）作為“通過來自甜葉菊的甜菊糖苷進行酶改性產(chǎn)生的瑞鮑迪甙M”的E-編號,。由于這些食品添加劑可能會被合并監(jiān)管，因此,，在（EC）第1333/2008號條例附件II的C部分中插入一個新的甜菊糖苷組,，該組包括甜菊糖苷（E 960）和通過來自甜葉菊的甜菊糖苷進行酶改性產(chǎn)生的瑞鮑迪甙M（E 960c（i）），該法規(guī)附件II的E部分中所有關(guān)于甜菊糖苷（E 960）的條目都相應(yīng)進行替換,，同時,，保留當前的適用用途和最大用量作為授權(quán)用途和用量。
該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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