應
巴西 代表團的要求， 發(fā)送 2021-08-23 如下信息：
2021年8月16日關于修訂2018年9月25日第34號規(guī)范指令（批準食用動物產品進口預進口審批、復檢和特殊管控程序）的第381號條例（法令）
2018年9月25日第34號規(guī)范指令第1條作以下修訂：
“第6條................................................... ...............................................
I- ..................................................... ........................................................
........................................................ ........................................................ .
o) 企業(yè)名稱、詳細地址和聯邦檢驗管理局編號-SIF或相關機構-復檢ER，若適用；或
p）企業(yè)名稱、詳細地址和聯邦檢驗管理局注冊號-負責第15-A條風險緩解處理的機構SIF。”
........................................................ ........................................................ "(NR)
“第10條 .................................................. ................................................
1 本款提及的技術部門應評估申請的合規(guī)性，考慮事項是相關國外企業(yè)是否有權向巴西出口待進口的產品，標簽登記審批、VIGIAGRO輸入單位和產品訂單，以及第15-A條中所述負責進行風險緩解處理的SIF、復檢ER或機構是否有能力實施此類程序。
........................................................ ...................................................."(NR)
“第15條.................................................. .............................................
........................................................ .......................................................
本款規(guī)定不適用于第15-A條涉及的情況。”（NR）
“第15-A條 若動物源性產品需要在國內采取特殊處理措施緩解動物衛(wèi)生部規(guī)定的相關動物疫病風險，則在收到進口的產品后，必須將其送至在聯邦檢驗管理局登記的機構（SIF）進行處理，此類機構應配備合適的場地和設備。
1. 本款列示的相關產品從入境地至處理機構的運輸過程應提供過境單據，列明產品需要進行的處理。
2. 動物源性產品檢驗部將在農業(yè)、畜牧和食品供應部網站上公布需進行本款規(guī)定的處理的產品、處理操作標準、授權處理機構名單，以及進入名單需滿足的要求。
3. 授權進行本款規(guī)定的緩解處理的機構必須設立可審查的操作記錄。
4 .未能遵守上述規(guī)定者，將會從第2段提及的名單中刪除，并接受相關衛(wèi)生法規(guī)規(guī)定的其他處罰”（NR）
“第17條 未能將貨物提交復檢或者未能提交進行第15-A條規(guī)定的緩解處理可能導致停止對進口商后續(xù)的預進口審批申 請進行評估，同時不影響相關法規(guī)規(guī)定的其他處罰。
本款中的暫停措施需要遵守本標準第10條的規(guī)定”（NR）
“第37-A條 若發(fā)生第24條未提及的違規(guī)行為，則應通知國外衛(wèi)生部門，遵守第四章規(guī)定的通報程序。”（NR）
第2條 本條例于發(fā)布日期開始生效。
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/BRA/21_5347_00_x.pdf
該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
