應(yīng)
歐盟 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2021-10-28 如下信息:
指定用于治療人類某些感染的抗菌劑的標(biāo)準(zhǔn)
G/SPS/N/EU/478號(hào)(2021年4月6日)通報(bào)提案現(xiàn)已批準(zhǔn)為2021年5月26日第(EU)2021/1760號(hào)委員會(huì)授權(quán)法規(guī),,該法規(guī)補(bǔ)充了歐洲議會(huì)和理事會(huì)法規(guī)(EU)2019/6號(hào),確立了指定用于治療人類某些感染的抗菌劑的標(biāo)準(zhǔn)(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)文本)[OJ L 353,,2021年10月6日,,第1頁(yè)],。
本法規(guī)應(yīng)自2022年1月28日起適用。
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6869_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6869_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6869_00_s.pdf
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):