應(yīng)
歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 如下信息：
根據(jù)歐洲議會和理事會有關(guān)將植物保護產(chǎn)品投入市場之（EC）第1107/2009號法規(guī),，撤銷批準活性物質(zhì)吡唑萘菌胺,，修訂（EU）第540/2011號委員會執(zhí)行法規(guī)以及廢除（EU）第1037/2012號實施法規(guī)的委員會執(zhí)行法規(guī)草案,。
本委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定,，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī),，撤銷對活性物質(zhì)吡唑萘菌胺的批準,。
歐盟成員國應(yīng)撤銷對含有活性物質(zhì)吡唑萘菌胺的植物保護產(chǎn)品的授權(quán),。
為確保根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)（關(guān)于將植物保護產(chǎn)品投入市場）批準活性物質(zhì)，須證明該物質(zhì)對人類健康,、動物健康或環(huán)境無害,。 為確保獲批，須滿足法規(guī)第4條所列（及其附件二中詳述的）標準,。
如果依據(jù)新的科學(xué)技術(shù)知識表明相關(guān)活性物質(zhì)不再符合（EC）1107/2009號法規(guī)第4條的批準要求,，則隨時可以對此類活性物質(zhì)進行審查。
對于依據(jù)（EC）第1272/2008號法規(guī)劃入具有1B類生殖毒性（R1B）的物質(zhì),，禁止予以批準,，除非可以證明在實際使用條件下對人類的風(fēng)險可以忽略。
2020年12月,，歐洲化學(xué)品管理局風(fēng)險評估委員會將吡唑萘菌胺劃入R1B物質(zhì),。由于該物質(zhì)會在作物中殘留，因此其風(fēng)險并非可忽略風(fēng)險（故對消費者的風(fēng)險并非可忽略風(fēng)險）,。
這意味著吡唑萘菌胺不再符合（EC）第1107/2009號法規(guī)的批準標準,，因此，應(yīng)撤銷此批準,。
需要撤銷現(xiàn)有授權(quán),； 歐盟成員國最遲須在生效日期后三個月撤銷含吡唑萘菌胺的現(xiàn)有植物保護產(chǎn)品。 第1107/2009號法規(guī)第46條規(guī)定的寬限期已經(jīng)獲準,，且最遲在生效日后六個月到期,。
該決定僅涉及將該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品投入市場。 若含有該物質(zhì)的庫存產(chǎn)品未獲批準且所有寬限期也已到期,，則可能就MRL采取單獨行動并依據(jù)SPS程序發(fā)出單獨通知,。
還根據(jù)第G/TBT/N/EU/857號通報中的技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)議通報了本委員會實施法規(guī)草案。
該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):
