歐盟:(EU)第2022/633號委員會執(zhí)行法規(guī)批準(zhǔn)將植物乳植物桿菌(DSM26571)制劑用作各類動物食用的青貯飼料添加劑(適用于歐洲經(jīng)濟區(qū))
時間: 2022-04-26
世界貿(mào)易組織 |
G/SPS/N/EU/560
2022-04-26
22-3319
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衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會 |
原文:英語
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通 報
補 遺
應(yīng) 歐盟 代表團的要求, 發(fā)送 如下信息:
(EU)第2022/633號委員會執(zhí)行法規(guī)批準(zhǔn)將植物乳植物桿菌(DSM 26571)制劑用作各類動物食用的青貯飼料添加劑(適用于歐洲經(jīng)濟區(qū))
依據(jù)(EC)第1831/2003號法規(guī)第7條的規(guī)定,已提交了一項申請批準(zhǔn)使用植物乳植物桿菌(DSM 26571)制劑的授權(quán)書。提交申請時隨附了(EC)第1831/2003號法規(guī)第7(3)條要求的資料和文件。已申請批準(zhǔn)將植物乳植物桿菌(DSM 26571)制劑用作各類動物食用的飼料添加劑(添加劑分類:“技術(shù)添加劑”)。歐洲食品安全局(下稱“安全局”)在2021年9月29日發(fā)布的意見書中認(rèn)為,在提議的使用條件下,植物乳植物桿菌(DSM 26571)制劑不會對動物健康、消費者健康和環(huán)境產(chǎn)生不利影響。歐洲食品安全局認(rèn)為該添加劑應(yīng)視為呼吸致敏物。因此,委員會認(rèn)為應(yīng)采取相關(guān)保護措施,預(yù)防對人類健康、尤其是添加劑使用者的健康造成不利影響。同時,安全局還認(rèn)為該制劑可以改善儲存難度較低、中度困難和困難的青貯飼料的營養(yǎng)成分流失情況。對由(EC)第1831/2003號法規(guī)規(guī)定的參考實驗室提交的飼料添加劑分析方法報告進行了審查。通過對植物乳植物桿菌(DSM 26571)制劑進行評估發(fā)現(xiàn),該制劑符合(EC)第1831/2003號法規(guī)第5條規(guī)定的許可條件。因此,應(yīng)批準(zhǔn)使用該制劑,詳情參見本法規(guī)附件。
該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
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歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局D2多邊國際關(guān)系司 布魯塞爾Rue Froissart 101,郵編:B-1049 電話:+(32 2) 29 54263 傳真:+(32 2) 29 98090 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
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文本可從以下機構(gòu)得到:
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