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應(yīng) 歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 如下信息：
（EU）第2022/633號委員會執(zhí)行法規(guī)批準將植物乳植物桿菌（DSM 26571）制劑用作各類動物食用的青貯飼料添加劑（適用于歐洲經(jīng)濟區(qū)）
依據(jù)（EC）第1831/2003號法規(guī)第7條的規(guī)定,，已提交了一項申請批準使用植物乳植物桿菌（DSM 26571）制劑的授權(quán)書,。提交申請時隨附了（EC）第1831/2003號法規(guī)第7（3）條要求的資料和文件,。已申請批準將植物乳植物桿菌（DSM 26571）制劑用作各類動物食用的飼料添加劑（添加劑分類：“技術(shù)添加劑”）,。歐洲食品安全局（下稱“安全局”）在2021年9月29日發(fā)布的意見書中認為,，在提議的使用條件下,，植物乳植物桿菌（DSM 26571）制劑不會對動物健康,、消費者健康和環(huán)境產(chǎn)生不利影響,。歐洲食品安全局認為該添加劑應(yīng)視為呼吸致敏物。因此,，委員會認為應(yīng)采取相關(guān)保護措施,，預(yù)防對人類健康、尤其是添加劑使用者的健康造成不利影響。同時,，安全局還認為該制劑可以改善儲存難度較低,、中度困難和困難的青貯飼料的營養(yǎng)成分流失情況。對由（EC）第1831/2003號法規(guī)規(guī)定的參考實驗室提交的飼料添加劑分析方法報告進行了審查,。通過對植物乳植物桿菌（DSM 26571）制劑進行評估發(fā)現(xiàn),，該制劑符合（EC）第1831/2003號法規(guī)第5條規(guī)定的許可條件。因此,，應(yīng)批準使用該制劑,，詳情參見本法規(guī)附件。
該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):
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