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食品分析實驗室的認(rèn)證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力；通報。

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認(rèn)證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測。當(dāng)達(dá)到針對LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實驗室，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認(rèn)定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認(rèn)證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi)，進(jìn)行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf