巴西:決議—RDC編號第568號,,2021年9月29日。
時間: 2021-10-06
世界貿(mào)易組織 |
G/TBT/N/BRA/1268
2021-10-06
21-7512
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技術(shù)性貿(mào)易壁壘 |
原文:英文
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通 報
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. |
通報成員: 巴西
如可能,,列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條):
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2. |
負責(zé)機構(gòu):巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)
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3. |
通報依據(jù)條款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. |
覆蓋的產(chǎn)品: 由兩種或兩種以上成分混合而成的用于治療或預(yù)防用途的藥物,,非計量劑量或用于零售(不包括品目3002、3005或3006)(HS 3003)的貨物(HS 3003),;由用于治療或預(yù)防用途的混合或未混合產(chǎn)品組成的藥物,,以測量劑量“包括經(jīng)皮給藥”或零售形式或包裝的藥物(不包括品目3002、3005或3006)(HS 3004)的貨物,;第3006-10-10至3006-10-10子目(HS 3006)的藥物制劑和產(chǎn)品,。
HS編碼:3003,3004,,3006 ICS編碼:11.120.10
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5. |
通報標題: 決議—RDC編號第568號,,2021年9月29日,。
語言:葡萄牙語 頁數(shù):2 鏈接網(wǎng)址:
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6. |
內(nèi)容簡述:
由于新冠病毒(SARS-CoV-2)爆發(fā)引起的公共衛(wèi)生突發(fā)事件,本決議在特殊和臨時的基礎(chǔ)上,,批準使用巴西進行的或正在進行的臨床試驗的剩余庫存中用于治療和預(yù)防Covid-19的藥物和生物制品,。
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7. |
目標與理由:保護人類健康或安全
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8. |
相關(guān)文件: 不適用
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9. |
擬批準日期:2021年10月1日,在其通報之日
擬生效日期:2021年10月1日,,在其通報之日
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10. |
意見反饋截止日期: 不適用
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11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA) 特別區(qū)57號第5段,,SIA 巴西利亞- DF/巴西 CEP: 71.205-050 電話:+(55) 61 3462.5402 網(wǎng)址: www.anvisa.gov.br http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332786/RDC_568_2021_.pdf/76df2c2d-49de-42c8-9431-23e228dce561
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