以下
2021 年
10 月
15 日 的信息根據(jù)
美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā),。
唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)系統(tǒng)
補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評(píng)論期限更改-日期：
【】 通報(bào)措施通過(guò)-日期：
【】 通報(bào)措施發(fā)布-日期：
【】 通報(bào)措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 1獲取：
【】 通報(bào)措施撤銷(xiāo)-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：
【】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從1獲?。?/span>
新的評(píng)論截止日期（如適用）：
【X】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從1獲?。?/span>https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-10-14/html/2021-22308.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-10-14/pdf/2021-22308.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/USA/interpretative_guidance/21_6569_00_e.pdf
“2020 唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)合規(guī)政策指南”可通過(guò)以下網(wǎng)址獲得：https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/select-updates-unique-device-identification-policy-regarding-global,。 該指南草案不是最終版本，目前尚未生效,。 本指南僅供評(píng)論之用,。
【】 其他：
1可通過(guò)網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。
描述：唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)選擇更新：關(guān)于相關(guān)設(shè)備全球唯一設(shè)備識(shí)別數(shù)據(jù)庫(kù)要求的政策,；產(chǎn)業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局員工指南草案；可用性
負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：美國(guó)衛(wèi)生和公眾服務(wù)部食品藥品監(jiān)督管理局,。
行動(dòng)：可用性通報(bào),。
概要：食品藥品監(jiān)督管理局（下稱(chēng)“FDA”、“管理局”或“我方”）茲通告提供“唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)選擇更新： 關(guān)于相關(guān)設(shè)備全球唯一設(shè)備識(shí)別數(shù)據(jù)庫(kù)要求的政策,；產(chǎn)業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局員工指南草案”,。該指南草案指出FDA并未計(jì)劃對(duì)某些一類(lèi)設(shè)備采用全球唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)（GUDID）提交要求，同時(shí),，該指南草案介紹了一類(lèi)設(shè)備貼簽公司如何確定是否屬于本指南草案修訂后第三節(jié)規(guī)定的設(shè)備。 若該指南草案最終敲定,，則指南草案第三節(jié)的更新內(nèi)容將替代“唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)：一類(lèi)和未分類(lèi)設(shè)備以及某些直接標(biāo)識(shí)設(shè)備合規(guī)日期政策（“2020 UDI合規(guī)政策指南”,，鏈接：https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/select-updates-unique-device-identification-policy-regarding-global-unique-device-identification）.該指南草案并非最終草案，且目前尚未生效,。
日期：在2021年12月13日前針對(duì)該指南草案提交電子或紙質(zhì)版評(píng)論,，確保管理局在制定最終版時(shí)考慮您的意見(jiàn)。
該可用性通報(bào)對(duì)應(yīng)的案件編號(hào)為FDA-2017-D-6841,。案件文件夾參見(jiàn)Regulations.gov,，網(wǎng)址：https://www.regulations.gov/docket/FDA-2017-D-6841，您可以找到與本通告相關(guān)的文件,。還可以在Regulations.gov上通過(guò)檢索該案件編號(hào)訪(fǎng)問(wèn)相關(guān)文件,。我方注意到該案件屬于“非規(guī)則制定案件”。
WTO成員及其利益相關(guān)方需向美國(guó)TBT查詢(xún)點(diǎn)提交評(píng)論,。美國(guó)技術(shù)性貿(mào)易壁壘查詢(xún)點(diǎn)會(huì)將評(píng)論期內(nèi)WTO成員及其利益相關(guān)方提交的評(píng)論（若有）提供給食品藥品監(jiān)督管理局以及Docket on Regulations.gov,。
第G/TBT/N/USA/720號(hào)通報(bào)（“唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)系統(tǒng)”）所通告的以往規(guī)則制定和相關(guān)行動(dòng)對(duì)應(yīng)的案件號(hào)為FDA-2011-N-0090.。案件文件夾參見(jiàn)Regulations.gov,，網(wǎng)址：https://www.regulations.gov/docket/FDA-2011-N-0090/document,，您可以找到主要和支持文件以及收到的評(píng)論,。還可以在Regulations.gov上通過(guò)檢索該案件編號(hào)訪(fǎng)問(wèn)相關(guān)文件。
