以下
2021 年
11 月
11 日 的信息根據(jù)
巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
第105號規(guī)范性指令規(guī)定了國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）選擇用于經(jīng)濟(jì)監(jiān)測的醫(yī)療器械的技術(shù)要求。
補(bǔ)遺隨附理由：
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評論期限更改-日期：
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通報(bào)措施通過-日期：
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通報(bào)措施發(fā)布-日期： 2021年11月3日
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通報(bào)措施生效-日期：2021年11月3日
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最終措施的文本可從
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通報(bào)措施撤銷-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：
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通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從
1獲?。?
新的評論截止日期（如適用）：
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解釋性指南發(fā)布，以及文本可從
1獲取：
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其他：
說明:發(fā)布于2021年3月26日的第85號標(biāo)準(zhǔn)指令草案–先前通報(bào)編號為G/TBT/N/BRA/1068/Add.1，該指令制定了國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）選擇用于經(jīng)濟(jì)監(jiān)測的醫(yī)療器械的技術(shù)要求,，于2021年11月3日作為第105號規(guī)范性指令獲準(zhǔn)采用。
最終文本只有葡萄牙語版本,，可在以下網(wǎng)址下載：
https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=03/11/2021&jornal=515&pagina=77&totalArquivos=190
1可通過網(wǎng)站地址,、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。
