以下
2021 年
11 月
22 日 的信息根據(jù)
巴西 代表團的要求分發(fā),。
整合一次性使用無菌皮下注射器的符合性評估要求,。
補遺隨附理由：
【】
評論期限更改-日期：
【】
通報措施通過-日期：
【X】
通報措施發(fā)布-日期： 2021年11月19日
【X】
通報措施生效-日期：2021年12月1日
【X】
最終措施的文本可從
1獲取：https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-n-458-de-17-de-novembro-de-2021-360550163
http://sistema-sil.inmetro.gov.br/rtac/RTAC002863.pdf
【】
通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標志：
【】
通報措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從
1獲?。?
新的評論截止日期（如適用）：
【】
解釋性指南發(fā)布，以及文本可從
1獲?。?
【】
其他：
說明：說明: 國家計量,、質(zhì)量和技術(shù)研究所——Inmetro，于2021年11月17日發(fā)布了第458號條例,，該條例批準整合一次性使用無菌皮下注射器的符合性評估要求,。
合并該條例的目的是為了遵從2020年11月28日的第10.139號法規(guī)。
Inmetro第458號條例在通過生效之日撤銷了以下法令：
-2011年12月29日Inmetro第503號條例,，于2011年12月30日在《巴西官方公報》第1節(jié)第118頁公布,，之前已通過G/TBT/N/BRA/443/Add.4進行通報，以及
-2020年9月4日Inmetro第289號條例附件C,，于2020年9月10日在《巴西官方公報》第1節(jié)第72至74頁公布,。
1可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。
