以下
2021 年
11 月
23 日 的信息根據(jù)
美國 代表團的要求分發(fā)。
微生物器械,；基于核酸的丙型肝炎病毒核糖核酸檢測設(shè)備的重新分類，重命名為基于核酸的丙型肝炎病毒核糖核酸檢測
補遺隨附理由：
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評論期限更改-日期：
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通報措施通過-日期：
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通報措施發(fā)布-日期： 2021年11月22日
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通報措施生效-日期：2021年12月22日
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最終措施的文本可從
1獲?。篽ttps://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/html/2021-25379.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-11-22/pdf/2021-25379.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/USA/final_measure/21_7290_00_e.pdf
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通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標志：
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通報措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從
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新的評論截止日期（如適用）：
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解釋性指南發(fā)布,，以及文本可從
1獲?。?
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其他：
說明:
標題：微生物器械；基于核酸的丙型肝炎病毒核糖核酸檢測設(shè)備的重新分類,，重命名為基于核酸的丙型肝炎病毒核糖核酸檢測
代理機構(gòu)：美國食品藥品監(jiān)督管理局,，HHS。
行動：最終修訂,；最終規(guī)定,。
小結(jié)：根據(jù)上市前通知，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或該機構(gòu)）正在發(fā)布一項最終規(guī)定,，將用于HCV RNA定性或定量檢測或基因分型的基于核酸的丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）器械修訂后III類器械（產(chǎn)品代碼MZP和OBF））重新分類為II類（一般控制和特殊控制）,。FDA正在根據(jù)名為“基于核酸的丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸檢測的分類條例”對這些設(shè)備進行重命名和編纂,。“FDA還確定了FDA認為對這些設(shè)備的安全性和有效性提供合理保證所必需的特殊控制措施,。
日期：本規(guī)定于2021年12月22日生效,。
本最終修訂；最終規(guī)定以及擬議修訂,；擬定規(guī)定,；G/TBT/N/USA/1607中通報的評論由文件編號FDA–2020–N–1088進行標識。摘要目錄可從Regulations.gov中獲取,，并提供主要文件,、支持性文件以及收到的評論，網(wǎng)址為https://www.regulations.gov/docket/FDA-2020-N-1088,。文件也可通過搜索案件編號從Regulations.gov中獲取,。
1可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。
