巴西：對(duì)G/TBT/N/BRA/871《2019年5月17日決議RDC No. 283。2019年5月22日在D.O.U第61-62頁(yè)公布》的第3次補(bǔ)遺
時(shí)間: 2022-01-12
| 世界貿(mào)易組織 |
G/TBT/N/BRA/871/Add.3
2022-01-12
22-0286
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| 技術(shù)性貿(mào)易壁壘 |
原文：英語(yǔ)
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通 報(bào)
補(bǔ) 遺
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以下 2022 年 01 月 12 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
決議——RDC編號(hào)283，2019年5月17日（修訂版）
補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評(píng)論期限更改-日期：
【】 通報(bào)措施通過(guò)-日期：
【】 通報(bào)措施發(fā)布-日期：
【】 通報(bào)措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 1獲取：
【】 通報(bào)措施撤銷-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：
【X】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從1獲取：
新的評(píng)論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從1獲取：
【】 其他：
說(shuō)明：決議——RDC編號(hào)283，2019年5月17日，之前通過(guò)G/TBT/N/BRA/871進(jìn)行通報(bào)，該決議制定了研究、控制和消除活性藥物成分（IFA）中潛在致癌物亞硝胺（即血管緊張素II受體拮抗劑）的技術(shù)要求；適用于生產(chǎn)、進(jìn)口和分離活性藥物成分（IFA）的公司，已由決議（RDC編號(hào)593，2021年12月23日）進(jìn)行更改。
最終文本僅提供葡萄牙語(yǔ)版本，可從以下網(wǎng)站下載：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6279847/RDC_593_2021_.pdf/cc6bd605-bdb2-4a8d-94d6-0529ef37ad85
1可通過(guò)網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。
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