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日本:部分修訂國(guó)家放行測(cè)試公告

時(shí)間: 2022-01-20


世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/JPN/723
2022-01-20
22-0452
 
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
原文:英語(yǔ)
 
通  報(bào)


以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)

1.
通報(bào)成員: 日本
如可能,列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條):
2.
負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):厚生勞動(dòng)省
3.
通報(bào)依據(jù)條款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4.
覆蓋的產(chǎn)品: 藥品(HS 30)
HS編碼:30   ICS編碼:11.120
5.
通報(bào)標(biāo)題: 部分修訂國(guó)家放行測(cè)試公告

語(yǔ)言:英語(yǔ) 頁(yè)數(shù):1 鏈接網(wǎng)址:
 
6.
內(nèi)容簡(jiǎn)述:

修訂Influeza HA疫苗”一節(jié)中有關(guān)費(fèi)用和數(shù)量的規(guī)定,并刪除白細(xì)胞減少毒性試驗(yàn),。

7.
目標(biāo)與理由:規(guī)定為實(shí)現(xiàn)公共健康和衛(wèi)生需要特別注意的藥品,以及進(jìn)行國(guó)家放行試驗(yàn)的費(fèi)用,、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)量;其他 
8.
相關(guān)文件: 確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案。 http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail/?id=3213&vm=04&re=2&new=1 該修正案通過后將在《政府公報(bào)》上公布,。
9.
擬批準(zhǔn)日期:2022年2月
擬生效日期:2022年2月
10.
意見反饋截止日期: 2022年2月10日J(rèn)ST。
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[X] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
日本咨詢點(diǎn) 國(guó)際貿(mào)易司 經(jīng)濟(jì)局 外務(wù)省 傳真:(+81 3) 5501 8343 電子一下:enquiry@mofa.go.jp https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/JPN/22_0591_00_e.pdf
 
1
通報(bào)英文表格