| 世界貿(mào)易組織 |
G/TBT/N/EU/867
2022-01-24
22-0537
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| 技術(shù)性貿(mào)易壁壘 |
原文：英語
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通 報
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
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通報成員: 歐盟
如可能,，列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條)：
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| 2. |
負責機構(gòu)：歐盟委員會
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| 3. |
通報依據(jù)條款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. |
覆蓋的產(chǎn)品： 聯(lián)苯肼酯（殺蟲劑活性物質(zhì)）,；農(nóng)藥和其他農(nóng)用化學品（ICS 65.100）
HS編碼：3808 ICS編碼：65.100
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通報標題： 根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于將植物保護產(chǎn)品投放市場的（EC）第1107/2009號法規(guī)更新活性物質(zhì)聯(lián)苯胺酸鹽批準的委員會實施法規(guī)草案，并修訂（EU）第540/2011號委員會實施法規(guī)附件
語言：英語,，英語 頁數(shù)：5,4 鏈接網(wǎng)址：
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| 6. |
內(nèi)容簡述： 該委員會實施法規(guī)草案規(guī)定,，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定，活性物質(zhì)雙歧化酶的批準延期,。然而,，有必要包括某些條件和限制，即限制在永久性溫室中對非食用作物使用含有雙歧桿菌的植物保護產(chǎn)品,，并要求提供進一步的確認信息,。
將根據(jù)本法案中規(guī)定的條件和限制，對現(xiàn)有的含雙芬酸的授權(quán)植物保護產(chǎn)品進行審查,。這些條件和限制基于歐盟（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)作為農(nóng)藥活性物質(zhì)的首次評估,。該物質(zhì)是過去根據(jù)指令91/414/EEC批準的。
該決定僅涉及該物質(zhì)的上市,。在批準受到限制以及產(chǎn)品庫存的所有寬限期到期后,，可能會對最大殘留限量采取單獨的法律行動，并將根據(jù)SPS程序在適當?shù)臅r候發(fā)出單獨的通報,。
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| 7. |
目標與理由：為了根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)批準活性物質(zhì)（關(guān)于將植物保護產(chǎn)品投放市場）,，必須證明該物質(zhì)對人類健康、動物健康或環(huán)境無害,。本法規(guī)第4條（以及附件II中的詳細說明）列出了認證所需滿足的標準,。在對雙歧化酶進行評估和同行評審期間，發(fā)現(xiàn)了一些無法最終確定的問題和領(lǐng)域,。歐洲食品安全局（EFSA）的結(jié)論對此進行了詳細說明,。這意味著，只有在永久性溫室中的非食用作物中使用雙歧化酶時,，其才符合（EC）第1107/2009號法規(guī)中概述的批準標準,。對非食用作物的使用限制將排除消費者的飲食接觸，這是必需的,，因為消費者風險評估無法最終確定,。由于通過長期接觸雙歧化酶被確定為鳥類的高風險，（EC）第1107/2009號法規(guī)第3條規(guī)定的溫室使用限制將確保鳥類不會接觸雙歧化酶,。根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)第43條的規(guī)定,，在授權(quán)續(xù)期后，現(xiàn)有授權(quán)將需要修改或撤銷,；保護人類健康或安全,；保護動植物生命或健康；保護環(huán)境
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相關(guān)文件： 2009年10月21日歐洲議會和理事會關(guān)于將植物保護產(chǎn)品投放市場并廢除理事會指令79/117/EEC和91/414/EEC的（EC）第1107/2009號法規(guī)：http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN 歐盟委員會2011年5月25日（EU）第540/2011號實施法規(guī)歐洲議會和理事會關(guān)于批準活性物質(zhì)清單的（EC）第1107/2009號實施法規(guī)（OJ L 153,，2011年6月11日,，第1-186頁） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540 《2017年雙歧化酶活性物質(zhì)EFSA期刊》農(nóng)藥風險評估同行評審結(jié)論；第15（1）卷：第4693頁,。EFSA更新了活性物質(zhì)BiZeAZATE EFSA期刊2021的農(nóng)藥風險評估同行評審,；第19（8）卷：第6818頁，網(wǎng)址：www.efsa.europa.eu
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| 9. |
擬批準日期：2022年第二季度,。
擬生效日期：在《歐盟官方公報》發(fā)表20天后
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意見反饋截止日期： 自通報之日起60天
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
歐盟委員會,，EU-TBT咨詢點,， 傳真：+(32) 2 299 80 43, 電子一下：grow-eu-tbt@ec.europa.eu 文本可在EU-TBT網(wǎng)站上查閱：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/ https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/EEC/22_0730_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/EEC/22_0730_01_e.pdf
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