歐盟：2021年12月17日的委員會授權(quán)法規(guī)修訂了授權(quán)法規(guī)（EU）第2016/161號，該法規(guī)涉及免除批發(fā)商停用出口至英國的醫(yī)藥產(chǎn)品唯一標(biāo)識的義務(wù)
時間: 2022-02-28
| 世界貿(mào)易組織 |
G/TBT/N/EU/876
2022-02-28
22-1874
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| 技術(shù)性貿(mào)易壁壘 |
原文：英語
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通 報(bào)
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
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通報(bào)成員: 歐盟
如可能，列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條)：
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負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會
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通報(bào)依據(jù)條款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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覆蓋的產(chǎn)品： 藥劑學(xué)（ICS 11.120）
HS編碼：30 ICS編碼：11.120
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通報(bào)標(biāo)題： 2021年12月17日的委員會授權(quán)法規(guī)修訂了授權(quán)法規(guī)（EU）第2016/161號,，該法規(guī)涉及免除批發(fā)商停用出口至英國的醫(yī)藥產(chǎn)品唯一標(biāo)識的義務(wù)
語言：英語 頁數(shù)：8 鏈接網(wǎng)址：
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內(nèi)容簡述：
歐盟委員會授權(quán)法規(guī)修訂法規(guī)（EU）第2016/161號將批發(fā)商取消向英國出口的醫(yī)藥產(chǎn)品唯一標(biāo)識的義務(wù)的現(xiàn)有減損再延長三年,。
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目標(biāo)與理由：這項(xiàng)措施的目標(biāo)是確保保護(hù)人類健康，特別是防止藥品短缺,，并確保北愛爾蘭,、塞浦路斯、愛爾蘭和馬耳他的公共衛(wèi)生保護(hù)達(dá)到適當(dāng)水平,；保護(hù)人類健康或安全
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相關(guān)文件： ?歐盟委員會2015年10月2日（EU）第2016/161號授權(quán)法規(guī)補(bǔ)充了歐洲議會和理事會第2001/83/EC號指令,，規(guī)定了人用藥品包裝上出現(xiàn)的安全特征的詳細(xì)規(guī)則（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A02016R0161-20211011
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擬批準(zhǔn)日期：2021年12月17日
擬生效日期：2022年第一季度，自2022年1月1日起追溯申請
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意見反饋截止日期： 自通報(bào)之日起30天
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
歐盟委員會， EU-TBT咨詢點(diǎn),， 傳真：+(32) 2 299 80 43, 電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu 文本可在EU-TBT網(wǎng)站上查閱：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/ https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/EEC/22_1850_00_e.pdf
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