菲律賓：對G/TBT/N/PHL/280《名為“可登記的體外診斷醫(yī)療器械（IVD）專門清單和修訂后的新冠肺炎檢測試劑盒注冊技術要求”的食品和藥物管理局公告終稿》的第1次補遺
時間: 2022-03-08
| 世界貿易組織 |
G/TBT/N/PHL/280/Add.1
2022-03-08
22-2103
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| 技術性貿易壁壘 |
原文：英語
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通 報
補 遺
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以下 2022 年 03 月 08 日 的信息根據(jù) 菲律賓 代表團的要求分發(fā),。
題為“可注冊體外診斷醫(yī)療器械（IVD）的具體清單和經修訂新冠肺炎檢測試劑盒注冊技術要求”的食品藥品監(jiān)督管理局通告草案
補遺隨附理由：
【X】 評論期限更改-日期：2022年4月11日
【】 通報措施通過-日期：
【】 通報措施發(fā)布-日期：
【】 通報措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 1獲?。?
【】 通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關標志：
【】 通報措施內容或范圍更改，以及文本可從1獲?。?
新的評論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布,，以及文本可從1獲?。?
【】 其他：
說明：該通報為成員預留了額外的時間對通知草案發(fā)表意見，可查看https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/02/Specific-List-of-Registrable-In-Vitro-Diagnostic-Medical-Devices-IVDs-and-Revis.pdf.
1可通過網站地址,、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。
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