菲律賓：對(duì)G/TBT/N/PHL/280《名為“可登記的體外診斷醫(yī)療器械（IVD）專(zhuān)門(mén)清單和修訂后的新冠肺炎檢測(cè)試劑盒注冊(cè)技術(shù)要求”的食品和藥物管理局公告終稿》的第1次補(bǔ)遺
時(shí)間: 2022-03-08
| 世界貿(mào)易組織 |
G/TBT/N/PHL/280/Add.1
2022-03-08
22-2103
|
| |
| 技術(shù)性貿(mào)易壁壘 |
原文：英語(yǔ)
|
通 報(bào)
補(bǔ) 遺
|
以下 2022 年 03 月 08 日 的信息根據(jù) 菲律賓 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
題為“可注冊(cè)體外診斷醫(yī)療器械（IVD）的具體清單和經(jīng)修訂新冠肺炎檢測(cè)試劑盒注冊(cè)技術(shù)要求”的食品藥品監(jiān)督管理局通告草案
補(bǔ)遺隨附理由：
【X】 評(píng)論期限更改-日期：2022年4月11日
【】 通報(bào)措施通過(guò)-日期：
【】 通報(bào)措施發(fā)布-日期：
【】 通報(bào)措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 1獲?。?
【】 通報(bào)措施撤銷(xiāo)-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：
【】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從1獲取：
新的評(píng)論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布,，以及文本可從1獲?。?
【】 其他：
說(shuō)明：該通報(bào)為成員預(yù)留了額外的時(shí)間對(duì)通知草案發(fā)表意見(jiàn)，可查看https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/02/Specific-List-of-Registrable-In-Vitro-Diagnostic-Medical-Devices-IVDs-and-Revis.pdf.
1可通過(guò)網(wǎng)站地址,、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息,。
|
|
|
