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坦桑尼亞：AFDC 7（1261）CD3,，結晶姜——規(guī)范，第一版

菲律賓：FDA通知草案“食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）管轄范圍內(nèi)已識別的邊緣健康產(chǎn)品的分類”

瑞士：聯(lián)邦通信局關于電信設備的法令草案(OOIT)修訂草案

盧旺達：DRS 498: 2022,，蜂蜜混合物-規(guī)范

盧旺達：DRS 495-1: 2022,，涂料用有機顏料——規(guī)范——第1部分：偶氮顏料

盧旺達：DRS 494: 2022,，萬壽菊（L.）精油

盧旺達：DRS 490-1:2022，牛脂油——規(guī)范——第1部分：動物源性

盧旺達：DRS 488-1: 2022,，生物接種劑——規(guī)范——第1部分：固氮菌

坦桑尼亞：AFDC 7（886）CD3,，大蒜醬——規(guī)范，第一版

坦桑尼亞：AFDC 7(885) CD3,，姜泥——規(guī)范,，第一版

烏克蘭：烏克蘭內(nèi)閣成員“關于批準氣溶膠分配器技術法規(guī)”的決議草案

瑞士：添加劑條例

歐盟：2022年1月12日委員會執(zhí)行法規(guī)（EU）第2022/37號修訂了關于動物衛(wèi)生證書模板和動物衛(wèi)生/官方證書模板的執(zhí)行法規(guī)（EU）第2021/403號，以用于進入歐盟和成員國之間的某些種類和類別的家禽和圈養(yǎng)鳥類及其生發(fā)產(chǎn)品的貨物運輸（文本與EEA相關）,。

歐盟：2022年1月11日的委員會執(zhí)行法規(guī)（EU）第2022/36號修訂了執(zhí)行法規(guī)（EU）第2020/2235號附件III關于某些活水生動物和動物源性產(chǎn)品進入歐盟的模板證書（文本與EEA相關）,。

亞美尼亞：歐亞經(jīng)濟委員會理事會關于修訂《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟（EAEU）海關邊境和關稅區(qū)檢疫產(chǎn)品和檢疫物共同檢疫植物檢疫要求》的決定草案，經(jīng)歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月30日第157號決定予以批準,。

秘魯：指令性決議草案規(guī)定了進口產(chǎn)自和來自英國的覆盆子（Rubusidaeus）根的強制性植物檢疫要求,。

歐盟：對G/SPS/N/EU/512《修訂歐洲議會和理事會關于食品添加劑二氧化鈦（E 171）的第1333/2008號法規(guī)（EC）附件II和III的委員會法規(guī)草案（與EEA相關的文本）?！返牡?次補遺

加拿大：修改允許使用的食品酶清單,，以擴充奶酪中柱狀假絲酵母脂肪酶（原名：皺落假絲酵母）使用范圍的通知。

厄瓜多爾：對G/TBT/N/ECU/508《有關獲得以下證書的衛(wèi)生技術法規(guī)草案,，即表明是否需要提供加工食品和農(nóng)藥衛(wèi)生通報或化妝品和衛(wèi)生用品強制性衛(wèi)生通報的證書和表明是否需要對醫(yī)藥,、天然產(chǎn)品、醫(yī)療器械和生化試劑進行衛(wèi)生注冊的證書》的第1次補遺

法國：關于修訂2003年9月5日頒布的強制實施標準法令的法令

美國：對G/TBT/N/USA/1822《節(jié)能項目：家用熱水器和商住兩用熱水器的試驗程序》的第1次勘誤

日本：（1） 部分修訂生物制品最低要求（2）部分修訂國家放行檢測公告

日本：根據(jù)《確保包括藥品和醫(yī)療器械在內(nèi)的產(chǎn)品的質量,、功效和安全法案》（以下簡稱《法案》）,，指定Shitei Yakubutsu（指定物質）。（1960年,，第145號法律）

加拿大：對G/TBT/N/CAN/639《修訂意向通知書：處方藥清單（PDL）：安替比林甲胺甲烷（安乃近）》的第1次補遺

以色列：對G/TBT/N/ISR/1209《SI 1572第1部分——最低酒精濃度為15%（以體積計）的酒精飲料》的第1次補遺

坦桑尼亞：AFDC 7（883）CD3,，辣椒油——規(guī)范,，第一版

巴西：對G/TBT/N/BRA/1297《決議——RDC編號591,，2021年12月21日》的第1次補遺

美國：對G/TBT/N/USA/1699《特殊條件：貝爾德事隆有限公司，525型直升機,；電傳飛行（FBW）控制系統(tǒng)（FCS）》的第1次補遺

巴西：對G/TBT/N/BRA/502《2012年7月21日部頒法案No. 322》的第1次補遺

臺澎金馬單獨關稅區(qū)：對G/TBT/N/TPKM/457《新化學物質和現(xiàn)有化學物質登記條例修正案草案》的第1次補遺