美國(guó)化妝品FDA認(rèn)證取得進(jìn)展

首頁(yè) // 目標(biāo)市場(chǎng) // 美國(guó)市場(chǎng) // 2011年頒布的技術(shù)性貿(mào)易措施

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時(shí)間: 2021-12-30

自2010年夏，美國(guó)國(guó)會(huì)引入化妝品成分安全問(wèn)題的HR 5786議案后，化妝品認(rèn)證和化妝品成分注冊(cè)一度成為美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）關(guān)注的熱點(diǎn)。2011年7月12日，F(xiàn)DA宣布化妝品FDA認(rèn)證（即VCRP化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃）已得到美國(guó)行政管理和預(yù)算局（OMB）的批準(zhǔn)，此舉意味著FDA將有權(quán)要求化妝品企業(yè)提供所需信息，這些信息隨后將被公布于FDA的VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)。專業(yè)用途化妝品不在VCRP計(jì)劃范圍內(nèi)。
雖然VCRP是一項(xiàng)自愿性注冊(cè)活動(dòng)，但根據(jù)美國(guó)《良好包裝和標(biāo)簽法案》（Fair Packaging and Labeling Act），凡批發(fā)供應(yīng)消費(fèi)者的上市產(chǎn)品必須保證包裝標(biāo)簽帶有成分聲明，因此所有質(zhì)量濃度在1%以上的產(chǎn)品成分都應(yīng)按從高到低的濃度比列出。