互認協(xié)議

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國際組織與合格評定

時間: 2020-10-28

2000年11月2日，ILAC的正式成員——來自28個經濟體的36家實驗室認可機構在華盛頓簽署了協(xié)議，旨在提高出口產品的技術測試和檢驗的可接受度。該協(xié)議從2001年1月31日開始生效。ILAC互認協(xié)議（MRA）的產生是22年努力工作的結晶，其最終目標是增加各行業(yè)和法律監(jiān)管部門對獲得認可的實驗室和檢查機構出具結果的利用和接受程度，包括ILAC/MRAM成員認可的其他國家的實驗室出具的結果。

1. 互認協(xié)議的原則

ILAC成員評審計劃有關發(fā)展和運作信息的交流；
參與ILAC會員大會和ILAC委員會的工作和決策；
參與國際間的多個實驗室的實驗室能力比對驗證計劃；
參與不同技術領域進行測試和驗證的ILAC專家組和工作組的討論工作；
申請人評估和協(xié)議簽署人的再次評估根據相關的ILAC與地方合作文件來進行管理運作；
對申請成為ILAC成員的機構的觀察和其實驗室簽署人的評估結果由這些實驗室是否符合當前的ISO/IEC 17025或ISO 15189的要求決定；
認可實驗室要求可追溯的簽署成員的各計量協(xié)會相互信任并支持國際計量局和區(qū)域計量組織的計量比對驗證活動。

2. ILAC互認協(xié)議（MRA）的作用
ILAC通過建立相互同行評審制度，形成國際多邊互認機制，并通過多邊協(xié)議促進對認可的實驗室結果的利用，從而減少技術壁壘。截止2006年，包括我國在內的54個實驗室認可機構成為國際實驗室認可合作組織的正式成員，并簽署了多邊互認協(xié)議，為逐步結束國際貿易中重復檢測的歷史，實現產品“一次檢測、全球承認”的目標奠定了基礎。

3. 簽署互認協(xié)議的成員要求

符合當前的ISO/IEC 17011和ILAC的指南文件（但不包括一些重要的輔助要求）的要求；
保證認可實驗室遵守ISO/IEC 17025或ISO 15189（用于醫(yī)學測試實驗室）以及ILAC相關的政策和指南文件的要求。