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產(chǎn)品分類

定義

FDA扣留制度

生物醫(yī)藥制品的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和職能

法律基礎(chǔ)

監(jiān)管概況

生物仿制藥（Biosimilars）的審批認(rèn)證

上市后監(jiān)管（Post-Market）

FDA顧問委員會(huì)議

新藥的批準(zhǔn)

臨床試驗(yàn)（Clinical trials）

IND提交路徑

IND的流程

IND的提交

IND申請(qǐng)類型

調(diào)研性新藥申請(qǐng)（IND）

新藥審批認(rèn)證流程

需進(jìn)行新藥審批認(rèn)證的藥品類別

藥品

人體血液及血液制品

細(xì)胞、組織及以細(xì)胞組織為基礎(chǔ)的產(chǎn)品

機(jī)構(gòu)注冊(cè)和產(chǎn)品登記

生物醫(yī)藥制品的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)制

cGMP

產(chǎn)品標(biāo)簽

新膳食成分

結(jié)構(gòu)/功能聲明

上市后監(jiān)管

健康聲明

成分安全性的審批

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

認(rèn)證審批規(guī)定

注冊(cè)規(guī)定

監(jiān)管機(jī)構(gòu)

注冊(cè)認(rèn)證的特點(diǎn)及趨勢(shì)

市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)定

概念和范疇

中藥

細(xì)胞及基因治療產(chǎn)品

疫苗

中美生物醫(yī)藥制品市場(chǎng)準(zhǔn)入的比較

疫苗

組織及組織產(chǎn)品

治療類生物制品

中藥

保健食品

中美生物醫(yī)藥制品市場(chǎng)準(zhǔn)入的差異

中國對(duì)生物醫(yī)藥制品的監(jiān)管

監(jiān)管機(jī)構(gòu)

法律基礎(chǔ)

總體法律框架

生物制品批簽發(fā)

生物制品質(zhì)量控制

對(duì)具體生物醫(yī)藥制品的監(jiān)管

血液制品

監(jiān)管機(jī)構(gòu)及職能

法律基礎(chǔ)

假冒藥品指令FMD

說明書,、標(biāo)準(zhǔn)及廣告

藥物警戒系統(tǒng)

《歐洲藥典》及適用性認(rèn)證

審核

藥品審批途徑

仿制藥/復(fù)方藥上市許可

GMP和GCP

新藥的上市后監(jiān)督

評(píng)審程序的選擇

分散審批程序

互認(rèn)可程序

集中審批程序

新藥上市許可

法律法規(guī)

藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入

上市后監(jiān)管

上市許可程序

CTD文件

監(jiān)管機(jī)構(gòu)及法律法規(guī)

定義

生物制品批簽發(fā)

疫苗

血液/血漿來源醫(yī)學(xué)制品

生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)品上市許可

上市后監(jiān)管

CTD文件

先進(jìn)療法醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的上市許可

定義和分類

生物制品市場(chǎng)準(zhǔn)入

其他有害物質(zhì)

真菌毒素

農(nóng)藥殘留

重金屬及砷化物

草藥的GMP要求

草藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求

草藥的上市許可

草藥的監(jiān)管機(jī)構(gòu)

草藥相關(guān)的法律法規(guī)

定義與范圍

中藥市場(chǎng)準(zhǔn)入

假冒藥品指令2011/62/EU

GMP

CEP認(rèn)證

EDMF注冊(cè)

原料藥市場(chǎng)準(zhǔn)入

印度

監(jiān)管機(jī)構(gòu)

法律基礎(chǔ)

藥品分類及注冊(cè)申請(qǐng)

仿制藥的上市許可

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）

良好臨床規(guī)范（GCP）

良好操作規(guī)范（GMP）

新藥的進(jìn)口許可證

藥品注冊(cè)證書

新藥的臨床研究

新藥的上市許可

藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入

上市許可

概述

上市許可申請(qǐng)

臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

上市流程

生物制品市場(chǎng)準(zhǔn)入

進(jìn)口許可證

注冊(cè)證書

概述

進(jìn)口藥品注冊(cè)認(rèn)證

日本

漢方藥的定義

中藥市場(chǎng)概況

漢方藥管理機(jī)構(gòu)

審批流程

申報(bào)資料

試驗(yàn)基準(zhǔn)

漢方藥注冊(cè)概述

漢方藥的注冊(cè)申報(bào)

漢方藥的質(zhì)量控制

漢方藥的GMP要求

有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)

特別用途食品的申請(qǐng)

特定保健食品的注冊(cè)申報(bào)

相關(guān)法規(guī)的要求

食品安全體系

食品安全委員會(huì)

相關(guān)法規(guī)概述

保健功能食品的準(zhǔn)入