監(jiān)管機構(gòu)與職能
時間: 2020-10-23
1.貿(mào)易部
印度尼西亞主管貿(mào)易的政府部門是貿(mào)易部,其職能包括制定外貿(mào)政策,參與外貿(mào)法規(guī)的制定,劃分進出口產(chǎn)品管理類別,進口許可證的申請管理,以及制定進口商和分派配額等事務。
印度尼西亞政府在實施進口管理時,主要采用配額和許可證兩種形式。適用配額管理的主要是酒精飲料及包含酒精的直接原材料,其進口配額只發(fā)放給經(jīng)批準的國內(nèi)企業(yè)。適用許可證管理的產(chǎn)品包括工業(yè)用鹽、乙烯和丙烯、爆炸物、機動車、廢物廢品、危險物品,獲得上述產(chǎn)品進口許可的企業(yè)只能將其用于自己的生產(chǎn)。其中,氟氯化碳、溴化甲烷、危險物品、酒精飲料及包含酒精的直接原材料、工業(yè)用鹽、乙烯和丙烯、爆炸物及其直接原材料、廢物廢品、舊衣服等九類進口產(chǎn)品主要適用自動許可管理;丁香、紡織品、鋼鐵、合成潤滑油、糖類、農(nóng)用手工工具等六類產(chǎn)品主要適用非自動許可管理。為方便進口,印度尼西亞貿(mào)易部推行網(wǎng)上辦理進口許可證,全國一站式服務只需8小時,相較手工辦理許可證的5-10天時間效率大幅度提高。
2. 藥品食品監(jiān)督管理局
2001年,藥品食品監(jiān)督管理局(The National Agency of Drug and Food Control, NA-DFC, 印尼語的縮寫為BOPM),從衛(wèi)生部獨立出來,成為印尼國家層面具體負責藥品與食品監(jiān)督管理的機構(gòu),職責包括對藥品、生物制品(包括疫苗)、麻醉和精神類產(chǎn)品、傳統(tǒng)藥物、食品補充劑、加工食品、化妝品、危險物質(zhì)進行上市前的評估和預警、上市后的監(jiān)管,并負責產(chǎn)品的注冊。其主要任務是:
- 利用國際標準實施上市前和上市后的監(jiān)管;
- 持續(xù)實施質(zhì)量管理體系
- 優(yōu)化不同產(chǎn)業(yè)利益相關(guān)方之間的關(guān)系
- 使公眾能有保護自己免受健康風險的能力
- 建設(shè)一個具有學習能力的組織
為最低限度地降低可能發(fā)生的健康風險,BOPM的管控體系主要從三個方面進行,即生產(chǎn)者、消費者、政府。 BOPM的管理人員主要包括主席、監(jiān)察員以及各署的常任秘書長。BOPM下設(shè)國家食品藥品管理實驗室、食品藥品投資中心、食品藥品研究中心、食品藥品信息中心,在31個地區(qū)設(shè)立了辦公室。根據(jù)所管控的產(chǎn)品范圍,BOPM將其職能分為三大塊。
3. 衛(wèi)生部
印尼衛(wèi)生部(Ministry of Health Republic of Indonesia)是印尼主管衛(wèi)生工作的政府組成部門,衛(wèi)生部部長由總統(tǒng)任命對總統(tǒng)負責。衛(wèi)生部的主要任務在于協(xié)助總統(tǒng)執(zhí)行衛(wèi)生與健康領(lǐng)域的政府事務,職能包括:制定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)、政策與指南;擬定衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標;制訂技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標準并監(jiān)督實施;建立衛(wèi)生領(lǐng)域的國家信息系統(tǒng)與質(zhì)量要求;確立醫(yī)療健康保險政策;制定衛(wèi)生技術(shù)與健康領(lǐng)域標準并發(fā)布指南;流行病監(jiān)控等。此外,衛(wèi)生部還對食品的進口實施監(jiān)管。